Алкалоиды в растениях: в каких растениях содержатся, способы применения

Алкалоид — это органическая щелочь, получаемая из растений. Давно существует практика применения некоторых видов растений вовнутрь в форме порошка. Их действие на организм либо токсичное, либо целебное.

В начале 19 века известные химики Робике и Сертюрнер выяснили, что реакция такова в связи с различным содержанием в них органических соединений, которые содержат азот, а вступая в реакции, ведут себя подобно щелочам.

Сегодня алкалоиды растительного происхождения исчисляются десятками тысяч отдельных соединений.

Почему их так назвали?

По своим свойствам и поведению алкалоиды похожи на щелочные соединения, в частности, аммиачные, отсюда и возникло их название от латинского alkali — щелочные. Позднее произошло открытие — удалось получить органические щелочи искусственным путем.

Тогда и появилось разделение алкалоидов на натуральные и синтетические. Тогда получение любых сложных органических соединений было вопросом времени, но за алкалоидами до сих сохраняется понятие органических аммиачных соединений, получаемых из растений.

Способы получения

В растительности алкалоиды находятся в форме соли и органических кислот. Суть всех способов получения их – это превращение органических солей в соли серной и соляной кислоты. После чего на полученную кислоту воздействуют с помощью извести или едкого натра. Получаются наполовину чистые алкалоиды. Реакции перекристаллизации или перегонки позволяют получить вещества без примесей.

Алкалоиды в растениях: в каких растениях содержатся, способы примененияДля второго метода высвобождения чистого вещества подходят только жидкие соединения, имеющие в своем составе азот, водород и углерод. Иные растительные алкалоиды состоят из тех же элементов и кислорода, они твердые, а потому способны изменять свою кристаллическую решетку только с помощью перекристаллизации.

Свойства

Свойства алкалоидов схожи со свойствами щелочей. Они беспрепятственно вступают в реакции с кислотами, не выделяя при этом воду. Аналогично себя ведет и аммиак, а также все аммиачные производные.

Преимущественное количество алкалоидов не вступает в реакцию с водой, потому в качестве растворителей чаще применяют винный или сивушный алкоголь. Алкалоидные растворы имеют горький вкус, но не обладают запахом.

С оптической точки зрения эти вещества способны вращать плоскость поляризации в правую и в левую стороны.

В процессе перегонки алкалоиды вступают в реакцию с едким кали при отсутствии воздуха, в результате получаются такие соединения, как карбазол, хиномен и пиридин, обладающие всеми свойствами аминов. В процессе реакций окисления — образуют кислоты, например, хинолин, в котором один водород замещается на карбоксильную группу.

На основании проведенных опытов ученые-химики выразили единое мнение о том, что натуральный алкалоид – это не что иное, как результат замещения водородных атомов в щелочах разнообразными оксид содержащими остатками растительного происхождения. Впервые об этом заговорил химик Вышнеградский.

История открытия

В 19 веке считалось, что вещества, получаемые из растений, не содержат в своем составе азот. Но в 1817 году немецким химиком Сертюрнером была произведена реакция выделения чистого алкалоида – морфия (или морфина, для получения которого использовали опийный мак), а затем и определены его химические свойства.

Алкалоиды в растениях: в каких растениях содержатся, способы примененияВ 1818 и 1819 годах другими химиками из Франции — Каванту и Пельтье — были выделены бруцин и стрихнин из рвотного ореха и челибухи соответственно. В 1820 году эти же ученые вновь совершили прорыв и использовали хинное дерево для получения хинина и цинхонина. Алкалоиды в растениях: в каких растениях содержатся, способы примененияВ последующие годы, вплоть до 1842, Пельтье и Каванту один за другим получали новый вид алкалоида. Например, применяемый активно в современном мире алкалоид – это кофеин. Также были открыты кониин, никотин, атропин, кодеин. В 1842 году химиком Воскресенским был выделен теобромин отдельный вид алкалоида из какао-бобов.Алкалоиды в растениях: в каких растениях содержатся, способы применения

В 1860 году вновь французские исследователи добились успеха и получили кокаин. Позднее ими же были открыты пилокарпин, эфедрин, лобелин.

Сегодня известно около семисот различных алкалоидов. Но самой большой тайной считалось молекулярное строение этих загадочных веществ. Сохранялась она до 1880 года.

Тогда все силы ученых умов были брошены на получение синтетических алкалоидных соединений. После разработки теории о строении органических соединений, автором которой является А. М.

Бутлеров, появилась возможность узнать о молекулярном строении и синтезе алкалоидов.

В 1886 году химик-немец Ладенбург воспроизвел синтетическую реакцию получения кониина на основании методов восстановления гомолога с помощью металлического натрия в спирте. Также были синтезированы теофиллин, кофеин, теобромин, никотин, кокаин и атропин.

В те года крайне сложно было производить подобные реакции в промышленных условиях, потому некоторое время исследования не проводились. И в 1915 году химиком В. Родионовым были организованы работы по синтезированию опия, который долгое время привозили из зарубежных стран.

В 1928 году А. П. Ореховым были проведены исследования флоры СССР на предмет содержания в ней алкалоидов. Тогда его прозвали основатель химической природы алкалоидов. Год спустя он же произвел и изучил анабазин.

Семь лет спустя к этой работе обратились Григорович и Меньшиков, которые синтезировали это вещество.

В 1932 и 1933 годах Ореховым сделаны очередные открытия – получение конвольвина и коиволамина, сальсолина и сальсолидина.

Параллельно с растительными элементами велась работа и с животными организмами. Химик Меньшиков задолго до своих триумфальных открытий смог получить из мочевого камня ксантип, который затем обнаружил в крови и тканях различных животных. Исследования ведутся также в настоящее время.

Применение

Часть алкалоидных соединений пригодилась в медицинской практике в качестве лекарственных препаратов, а также в сельскохозяйственных делах при борьбе с вредителями.

Известно, что почти все алкалоиды, применение которых широко распространено в медицине – сильнейшие яды, остальная часть – ценнейшие лекарственные препараты. Какие-то из них воздействуют на ЦНС, какие-то – на мышечный скелет, какие-то — на сосуды.

Кофеин и стрихнин быстро улучшают активность нервной системы и повышают артериальное давление; успокаивающим действием обладают скополамин и морфий; пилокарпин повышает активность желез; кокаин снижает чувствительность нервной периферии; атропин, напротив, подавляют работу желез; курарин блокирует двигательные нервы; эргометрин способствует сокращению маточных мышц; с малярией борется хинин; а с помощью эметина и аноморфина можно вызвать рвоту; в офтальмологической практике атропин используют для расширения зрачков пациента; а для его сужения применяют физостигмин; мочегонным эффектом обладает теобромин; а для повышения артериального давления и для реанимации используется адреналин. Действие алкалоидов в одних случаях общее (устраняет заболевание), в других – лишь борется с симптоматикой. К примеру, хинин способен полностью излечить малярию, тогда как морфий лишь обезболивает и успокаивает, но не способен устранить причину болезни.

Классификация

Классификация алкалоидов основывается на строении их азотно-углеродного молекулярного скелета. Основоположником этого стал ученый А.П. Орехов.

  1. Производное вещество из пирролидина называется гигрицом.
  2. Производное вещество от пиридина называют рицинином, никотином (содержится в батачных соединениях), анабазином (считается инсектицидом), аммодендрином, атропином (получен из дурмана и белены), конвольвином (применялось в качестве местного обезболивающего средства), кокаином (из кустарника кока, применялся как анестетик, сейчас классифицируется как наркотическое и психотропное вещество, запрещен к производству и употреблению).Алкалоиды в растениях: в каких растениях содержатся, способы применения
  3. Производное вещество из хинолина называют хинином и нинхонином (для производства использовалось хинное дерево, применялось для лечения малярии).
  4. Производное вещество от изохинолина называют сальсолином (применялось для снижения артериального давления), папаверином и опием.
  5. Производное вещество из диизохинолина – это морфин (алкалоид, который содержит опийный мак) и берлерин.
  6. Производное вещество от индола называют стрихнином, бруцином (сильнодействующий яд).
  7. Производное вещество из пурина – это кофеин и теоромин (возбуждают ЦНС и повышают артериальное давление).

Растения и алкалоиды

Алкалоид – это продукт, получаемый в результате обменных реакций в растениях. До сих пор еще не определены закономерности, согласно которым алкалоиды распространяются в среде цветковых растений.

Самое большое количество их содержится в лютиках, маках, бобовых растениях, в семействе пасленовых, лилиях, тиссе, эфедре и мухоморах.

Среди флоры СССР были найдены алкалоиды в злаках, магнолиях, вьюнковых растениях.

Алкалоиды в растениях: в каких растениях содержатся, способы применения

Позднее было дано измененное определение алкалоидов как вещества – они были названы катализаторами, которые способны обезвреживать токсичные продукты обменных реакций внутри организма, но никак не могут быть отходами жизнедеятельности растений. Спустя несколько лет опытным путем было доказано, что отдельные группы алкалоидов способны принимать участие в окислительно-восстановительных реакциях внутри клеток.

Общая доля содержания алкалоидов в клетках растений не превышает 1%. В отдельных частях растения концентрация их различная, но самое большое количество концентрируется в листьях, семенах и корнях. Чем выше уровень освещенности, температура окружающей среды, чем чаще происходило удобрение и орошение, тем больший объем алкалоидов содержится в растении.

Функционал

С химической точки зрения, алкалоиды при попадании в тела людей и животных образуют прочные связи с рецепторами нервной системы, а затем управляют процессами блокировки или запуска процессов жизнедеятельности.

Для растений алкалоиды играют весьма важную роль, являясь резервными веществами в процессе синтезирования белка, они помогают в защите от насекомых и животных, регулируют все физиологические процессы (метаболизм, рост, размножение).

Морфин и атропин

Получают атропин из пасленовых растений (красавка, белена, дурман). Под его действие зрачки существенно расширяются, происходит это вследствие ослабления мышечных волокон на радужной оболочке глаза.

Небольшой побочный эффект – это повышение внутриглазного давления, т. к. нарушается отток жидкости. Другое применение атропина – это лечение заболеваний желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, для регуляции работы желез.

При спазмах гладких мышц атропин включают в состав анальгетиков (промедола или морфина). В анестезиологии это вещество вводят пациентам перед наркозом, а также в процессе проведения операций с целью ослаления рефлекторных реакций в организме.

Иногда людям, страдающим от повышенной потливости, прописывают использование атропина, который подавляет потовые железы.

При передозировке атропина наблюдаются галлюцинации, судороги и повышенное психическое возбуждение, в некоторых случаях может возникнуть паралич дыхательных путей.

Впервые морфин стали применять в медицине после изобретения шприца для инъекций в 1853 году.

До сегодняшнего дня это вещество применяется только в больничной среде и под строгим учетом в качестве обезболивающего вещества.

Ранее морфин использовали для подавления алкогольной и наркотической зависимостей. При попадании в организм он снижает возбуждение болевого центра, оказывая противошоковую реакцию при травмах.

Алкалоиды в растениях: в каких растениях содержатся, способы примененияТакже морфин способен замедлять метаболизм и снижать температуру тела. Негативное воздействие он оказывает на дыхательную систему, вызывая уменьшение глубины вдоха, что влечет за собой проблемы с вентиляцией легких и полную остановку дыхания (при высокой дозировке).

Кокаин и кофеин

Кокаин является мощным психотропным веществом. Еще в 19 веке с его помощью лечили астму, проблемы с пищеварительной системы, алкоголизм. Впервые о воздействии кокаина на нервную систему заговорил Зигмунд Фрейд, проведя целый ряд исследований.

Алкалоиды в растениях: в каких растениях содержатся, способы примененияВ результате выяснилось, что молекулы его способны заблокировать болевые импульсы, вызвать психические расстройства, зависимость и летальный исход. Снижает аппетит, приводит к разрушению личности с психологической и физической точек зрения. Гидрохлорид кокаина – это белый порошок. В медицине применяется крайне редко — во время операций на носовых и ротовых полостях.

Кофеин – синтетический алкалоид, обладает психоактивным действием, не имеет запаха, горький на вкус. Действие его начинается в течение нескольких минут после употребления.

Способен усиливать дыхательную активность, увеличивать частоту сердцебиения, ускоряет метаболизм. Одновременно с этим сопровождается его работа мочегонным эффектом, а также облегчением головных болей.

При употреблении в больших объемах вызывает зависимость, отказаться от которой практически невозможно. Содержится в чае, кофе, какао.

Источник: https://www.syl.ru/article/289995/alkaloid—eto-chto-takoe-svoystva-primeryi-alkaloidov

Алкалоиды в растениях: местонахождение и применение

Алкалоиды в растениях — органические вещества с щелочными свойствами. Их усложненная структура представлена гетероциклом и азотом, который может находиться в любом положении цепи. Использование алкалоидов обосновано их свойствами влияния на организм человека.

Нахождение в природе

Не все растения содержат эти вещества. Закономерности нахождения для них не характерно. Алкалоиды пребывают в клеточном соке.

Читайте также:  Укусила кошка: что делать после укуса кошки, лечение

Семейства растений, для которых характерно наличие этих веществ делятся на три категории:

  • 1 категория — насчитывают более 20% родов алкалоидных растений.
  • 2 категория — включают 10-20% родов алкалоидных растений.
  • 3 категория — насчитывают 1-10% родов алкалоидоносных растений.

Особо богатыми алкалоидными группами являются двудольные растения. Для низших растений характерно минимальное содержание алкалоидных веществ.

Максимальным содержанием отличаются покрытосеменные растения, а именно Маковые, Пасленовые, Бобовые, Мареновые, Лютиковые, Логаниевые семейства. Водоросли, мхи, грибы, голосеменные почти не содержат эти вещества.

В папоротниковых и хвойных семействах, также, алкалоиды практически отсутствуют. Злаковые и осоковые виды содержат эти вещества изредка.

В траве алкалоиды фигурируют в виде солевых соединений. Бывает так, что эти соединения доминируют в каком-нибудь органе растения. Либо распределяются равномерно по всей структуре. В растениях могут иметься разнообразные алкалоиды. Изредка находится растение, характеризующееся наличием одного алкалоида.

Условия для скопления алкалоидов

Растения, содержащие алкалоиды, могут накапливать их применительно к разным условиям:

  • климат;
  • время суток;
  • высота над уровнем моря;
  • состояние почв;
  • специфические свойства растений;
  • объем солнечной радиации;
  • условия хранения и сушки собранных растений.

Выяснено, что алкалоидными веществами богаты растения, находящиеся в тропическом климате с высокой влажностью. При высокой температуре окружающей среды их вырабатывается гораздо больше, чем при низких температурах. К примеру, животные в кавказских странах по прошествии заморозков употребляют в пищу черемицу, в итоге отравления не происходит.

Накопление происходит различно, касательно времени суток. Днем получается меньше, чем в ночные часы. Виды растений могут отличаться обилием веществ в связи с расположением над уровнем моря.

Так, у крестовника плосколистного объем этих соединений больше, чем у травы, произрастающей на высоте более 1 800 м над уровнем моря.

То же самое можно сказать в отношении хинного дерева, красавки и эфедры.

Отличаются растения также свойствами почвы, в которой растут. Обилие алкалоидов характерно для травы удобренного грунта. Один вид может отличаться от другого, произрастающих в равных условиях, числом накапливаемых алкалоидных соединений.

В затененных условиях понижается содержание, например, у красавки. Но некая растительность, наоборот, в темноте накапливает большее количество, чем на свету (махорочные сорта табака).

После сборки травы ее следует хранить в теплом сухом помещении, чтобы количество веществ не уменьшалось.

Свойства алкалоидов

Природные алкалоиды состоят из таких элементов, как водород, азот, кислород, углерод и сера. Множество кислородсодержащих алкалоидных веществ бесцветны. Имеют аморфную структуру или кристаллический вид. Отличаются оптической активностью. Встречаются вещества, которые окрашены, к примеру, барберин имеет желтую окраску. Запах и вкус этим веществам не свойственен.

Алкалоидные соединения с кислородом характеризуются резким запахом и жидким состоянием. Они летучи. Вещества, в которых содержится гидроксильная группа, не подвергаются растворению в воде.

Но хорошо смешиваются с такими растворителями:

Соли этих соединений характеризуются хорошей растворимостью в водной и спиртовой фазе.

Из алкалоидов можно получить карбазол, пиридин, хиномен. Для этого осуществляется реакция перегонки алкалоидного вещества и гидроокиси калия в отсутствии поступления кислорода. Получаемые вещества имеют свойства аминов. Для реакций окисления алкалоидов характерно образование кислот.

Получение и применение

В растительности алкалоидные соединения находятся в солевой форме или форме органических кислот. Все методы их выделения основаны на превращении органических солей в неорганические соли серной и соляной кислот.

Затем происходит воздействие гидроокиси натрия или кальция для получения алкалоидов с примесями. Чтобы получить чистые вещества, необходимо перекристаллизовать или перегнать полученные в ходе реакций смеси.

Для разделения совокупности алкалоидных разновидностей используется хроматографический метод на бумаге.

Эти вещества находят применение в фармацевтической, медицинской, сельскохозяйственной и пищевой промышленности. Значительная часть идет на изготовление лекарственных препаратов.

Использование алкалоидов на лекарственные нужды происходит в разных формах:

  • Небольшой объем исходных материалов употребляется в аптечных пунктах для приготовления настоев и отваров.
  • Другая часть уходит на выпуск галеновых средств.

Алкалоиды в чистом виде поступают на нужды медицинской сферы, где ценится высокая биодоступность алкалоидных солевых форм. Они характеризуются свойством растворимости и легкого проникновения в тканевые и клеточные структуры организма.

Алкалоиды вызывают такие реакции при нужной дозировке:

  • обезболивание (маковые средства);
  • задержка кровотока (спорынья);
  • действие на нервную и сердечно-сосудистую систему (средства из крестовника, эфедры);
  • увеличение тонуса.

Алкалоиды в растениях отличаются своей противоречивостью. Одни вещества могут быть ядовитыми, а другие полезными. Избирательность их воздействия на органы человека разнится. Некоторые возбуждают нервные окончания, а другие, наоборот, ослабляют.

Препараты из растений, содержащих алкалоиды

Существует большой список растений, которые содержат алкалоиды. Они могут быть ядовитыми, но в то же время считаются прекрасными лекарственными средствами.

Широко распространенным на Кавказе является Крестовник плосколистный.
Из него выделяют такие алкалоиды:

  • платифилин;
  • сенецифиллин.

Из них изготавливаются препараты, оказывающие воздействие на центральную нервную систему (Тепафиллин, Палюфин, Плавефин). Они характеризуются спазмолитическими и успокаивающими качествами.

Другим видом, произрастающим на Кавказе, а также в Крыму, Карпатах, является Красавка обыкновенная. В ней накапливаются атропин, белладонин.
Эти алкалоиды обладают следующими свойствами:

  • усиление работы нервной системы;
  • увеличение активности мозга и физической активности;
  • спазмолитическое действие;
  • понижение болевого синдрома.

Из нее производят лекарственные средства — Атропина сульфат, Бесалол, Бекарбон, Беллоид.

В сибирской земле растет Термопсис ланцетный, который отличается огромным составом алкалоидных соединений. Из него изготавливают отхаркивающие лекарства (Цититон) и средство для отказа от табакозависимости (Табекс).

В тропической и субтропической полосе можно встретить Стефанию гладкую, в корнях и клубнях которой находится около 6-8% алкалоидов. Из них производят Гиндарин гидрохлорид, Стефаглабрин сульфат, употребляемые при нервных расстройствах.

В азиатских государствах возводится Мак снотворный, в котором накапливаются 20 алкалоидов (морфин, кодеин, папаверин и др.). Они служат для получения анальгетиков с наркотическим действием при возникновении боли — Морфина гидрохлорид, Омнопон.

В повседневной жизни человек также употребляет алкалоидные вещества, когда пьет чай, кофе. В чае содержится 1-4% кофеина, относящийся к соединениям возбуждающего действия. Сорт кофе обусловлен наличием кофеина. При употреблении разнообразных сортов кофе организм получает стимулирующее воздействие.

Отравление алкалоидами

При приеме большого количества растительных алкалоидных веществ можно получить серьезные нарушения в работе организма. Влияние алкалоидов отличается избирательность, поэтому диагноз не сразу ставится.

Известны определенные симптомы отравления:

  • сужение или расширение зрачков;
  • появление судорог;
  • возбуждение;
  • учащение биения сердца;
  • затруднение глотания или отдышка;
  • изменение зрения и координации движений;
  • иногда появляются видения или изменяется сознание;
  • изменяется состояние кожи.

Вещества не характеризуются местным действием. При отравлении отдельными разновидностями следует проводить разные реанимирующие действия. При передозировке морфием или опиумом подразумевают промывку желудка перманганатом калия, танином. Для этих веществ отсутствует противоядие.

При отравлении атропином также проводится промывание желудка танином или применяются рвотные препараты. Существует специфический препарат-противоядие.

Отравление кофеином происходит изредка, но следует промыть желудок и принять солевое слабительное.

Лекарственные растения, дающие людям возможность получать препараты для лечения многих болезней и недугов, могут быть не только полезными, но и ядовитыми. Использование алкалоидов должно происходит осторожно, чтобы не превратить их в яд при передозировке.

Врач-пульмонолог, Терапевт, Кардиолог, Врач функциональной диагностики. Врач высшей категории. Опыт работы: 9 лет. Закончила Хабаровский государственный мединститут, клиническая ординатура по специальности «терапия». Занимаюсь диагностикой, лечением и профилактикой заболеваний внутренних органов, также провожу профосмотры. Лечу заболевания органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, сердечно-сосудистой системы.
Беспалова Ирина Леонидовна опубликовала статей: 436

Источник: https://ObOtravlenii.ru/yady-i-toksiny/alkaloidy-v-rasteniyah.html

Как сохранить здоровье

Алкалоиды — это в основном азотсодержащие гетероциклические соединения, обладающие сильной и специфической физиологической активностью. Название “алкалоид” происходит от лат. alcali щелочь и греч. eidos вид, что говорит о щелочных свойствах соединений.

Известный русский ученый Е. А. Шацкий, автор первой русской монографии по алкалоидам, писал в 1889 году: “Открытие алкалоидов, последовавшее в начале нынешнего столетия, имело для медицины почти такое же важное значение, как открытие железа для мировой культуры”.

Содержание алкалоидов в растениях, как правило, невелико — от следов до нескольких процентов и более (в коре хинного дерева — 15-20%).

Они накапливаются во всех частях растений, но чаще преобладают в одном органе, например, в листьях чая, в траве чистотела, плодах дурмана, в корневище скополии, коре хинного дерева.

Большинство растений в своем составе содержат не один, а несколько алкалоидов; так, в спорынье обнаружено свыше 30 различных алкалоидов, а в раувольфии змеиной — около 50. Однако чаще всего у одного растения количественно преобладают 2-3 алкалоида.

Их содержание в одном и том же растении зависит от времени года и фазы развития. Обычно алкалоидов мало в начале вегетации растения, затем количество их увеличивается, достигая своего максимума в период цветения, а затем снова понижается, но из этого правила известен целый ряд исключений. Алкалоидоносные растения составляют примерно 10% мировой флоры.

Алкалоиды в растениях находятся в клеточном соке в форме солей широко распространенных в растительном мире органических кислот: яблочной, лимонной, щавелевой.

В некоторых растениях алкалоиды связаны специфическими органическими кислотами, характерными для определенного семейства, рода или даже вида. К числу таких кислот относятся хелидоновая в чистотеле большом, хинная в хинном дереве.

Значительно реже алкалоиды встречаются в виде оснований, растворенных в жирных (спорынья) или эфирных (рута душистая) маслах. Наиболее богаты алкалоидами растения семейства пасленовых и маковых.

Многие алкалоиды в чистом виде — кристаллические или аморфные вещества, бесцветные или окрашенные, но некоторые алкалоиды, например никотин, в форме основания представляют собой довольно летучие жидкости. Большинство алкалоидов оптически активны, без запаха, горького вкуса.

Из водных растворов они осаждаются дубильными веществами, солями тяжелых металлов, йодом, некоторыми другими соединениями и поэтому несовместимы с ними в лекарствах. Некоторые алкалоидоносные растения сильно ядовиты (аконит, белладонна, белена, болиголов, дурман, живокость).

Вместе с тем, алкалоиды в этих растениях, взятые в небольших дозах, часто служат лекарствами, поэтому почти все ядовитые растения употребляются в лечебных целях.

Число выделенных из растений алкалоидов с установленной структурой в настоящее время составляет около 10 000. Алкалоиды классифицируют в основном по характеру входящих в их состав гетероциклов.

Согласно этой классификации их делят на следующие группы: производные пирролидина и пиперидина, производные пиридина, хинолина, изохинолина, индола, имидазола, пурина, а также алкалоиды дитерпеновой структуры, стероидные алкалоиды и гликоалкалоиды, ациклические и пептидные алкалоиды, алкалоиды, содержащие серу, и, наконец, производные мочевины.

Алкалоиды в растениях обладают самой разнообразной фармакологической активностью. Так, лобелин и цитизин (из лобелии и термопсиса соответственно) оказывают стимулирующее действие на дыхательный центр.

Оба алкалоида используют для ликвидации последствий отравления окисью углерода, морфином и снотворными, а также для устранения никотинового голода и никотиновой абстиненции — неприятного ощущения у бросающих курить.

Последнее особенно важно для выработки рефлекса отвыкания от табака.

Атропин (рацемат гиосциамина) из красавки и платифиллин из крестовника обладают спазмолитическим действием. Они находят широкое применение в лечении язвенной болезни, при спазмах, коликах, а также для расширения зрачка в глазной практике при исследовании глазного дна.

Берберин из барбариса обладает желчегонным действием.

Винбластин и винкристин — наиболее ценные алкалоиды из катарантуса розового — обладают противоопухолевой активностью. Препараты этих алкалоидов — розевин и онковин — успешно применяются для лечения лейкозов, особенно в педиатрии.

Гиндарин из стефании гладкой оказывает транквилизирующий эффект и имеет седативные (успокаивающие) и гипотензивные свойства.

Морфин и кодеин — алкалоиды мака — обладают болеутоляющим и противокашлевым действием соответственно.

Пахикарпин из софоры толстоплодной повышает тонус и усиливает сокращение матки. Этот алкалоид применяется для стимуляции родовой деятельности.

Резерпин из раувольфии змеиной снижает кровяное давление и оказывает седативное действие.

Читайте также:  Чистка печени магнезией: подготовка, схемы чистки печени магния сульфатом в домашних условиях

Сангвинарин и хелеритрин — алкалоиды чистотела большого — характеризуются антимикробной активностью и оказывают фунгистатическое и бактерицидное действие.

Источник: https://zdravie.pp.ua/alkaloidy.html

Распространение алкалоидов в растительном мире

В настоящее время из растений выделено около 5000 (по другим данным 10000) алкалоидов. алкалоиды обнаружены в растениях, составляющих примерно 10% от флоры Земного шара.

Наиболее широко алкалоиды распространены среди покрытосеменных. Особенно ими богаты семейства пасленовые, маковые, лютиковые, бобовые, кутровые, логаниевые, рутовые и другие.

Алкалоиды обнаружены также у голосеменных, хвощей, папоротников, мхов и плаунов.

В растениях алкалоиды, как правило, находятся в виде солей органических или минеральных кислот, растворенных в клеточном соке.

Содержание алкалоидов в растениях невелико и колеблется от тысячных долей процента до нескольких процентов. При содержании 1-3% алкалоидов сырье считается уже богатым алкалоидами. Только некоторые растения, например, хинное дерево, содержит 15-20% алкалоидов.

Большинство растений содержит несколько алкалоидов. Чаще всего у одного растения количественно преобладает один или 2-3 алкалоида, содержание других — значительно меньше. Алкалоиды одного растения, как правило, имеют довольно близкое строение.

У некоторых растений алкалоиды содержатся во всех  частях в значительных количествах (красавка обыкновенная, красавка кавказская). Но у большинства растений алкалоиды преобладают только в каком-либо одном органе или части растения.

Так например, в чае китайском, белене черной алкалоиды накапливаются в листьях, в дурмане индейском, чилибухе — в плодах или семенах, в раувольфии, безвременнике великолепном — в подземных органах.

Различные части растения отличаются не только по количественному содержанию алкалоидов, но и по качественному составу. например, у термопсиса ланцетного в траве находится алкалоид термопсин, а в семенах — цитизин.

На образование и количественное содержание алкалоидов оказывает влияние фаза развития. В надземных частях растения максимальное количество алкалоидов отмечается в фазу цветения-плодоношения, в подземных органах — в фазу отмирания надземной массы.

Большое влияние на накопление алкалоидов оказывают внешние факторы: температура, влага. почва, свет, долгота дня, высота над уровнем моря.

Температура — содержание алкалоидов в растениях увеличивается в возрастанием температуры в местах из произрастания. Температура ниже 00  отрицательно влияет на содержание алкалоидов, так количество алкалоидов в листьях дурмана резко снижается после заморозков.

Влага — содержание алкалоидов в дождливые годы значительно ниже, чем в сухие годы.

Почва — с увеличением щелочности почв увеличивается содержание алкалоидов. Внесение азотистых удобрений повышает количество алкалоидов в растениях.

Долгота дня — при коротком световом дне количество алкалоидов в растениях больше, нежели при длинном световом дне.

Высота над уровнем моря — с увеличением высоты над уровнем моря содержание алкалоидов увеличивается, пример — виды скополии.

28.06.2015

Источник: http://www.pharmspravka.ru/biologicheski-aktivnyie-veschestva/alkaloidyi/rasprostranenie-alkaloidov-v-rastitelnom.html

ПОИСК

    Открытие и определение алкалоидов в частях растений. При исследовании частей растений или лекарственных препаратов прежде всего необходимо позаботиться о выделении алкалоида в возможно чистом виде.

Алкалоиды редко присутствуют в растениях в свободном состоянии, чаще всего они встречаются в виде солей с различными органическими кислотами, распространенными в растениях,—щавелевой, янтарной, яблочной, лимонной и др.

Поэтому вначале необходимо выделить свободный алкалоид из его соли, что достигается путем настаивания измельченных частей растения с каким-либо веществом основного характера. В качестве оснований применяются едкий натр, гидрат окиси кальция, гидрат окиси бария, карбонат натрия н аммиак. [c.

389]     Идентифицировано свыше 2500 алкалоидов — различных азотсодержащих соединений, образующихся у растений. Особенно много различных алкалоидов образуется у растений определенных семейств. Алкалоиды часто рассматривают как конечные продукты азотистого метаболизма у растений.

Однако большинство растений вообще не содержит алкалоидов, и тот факт, что у некоторых растений они образуются, возможно, связан с экологическими причинами. Многие алкалоиды обладают биологической активностью — оказывают выраженное действие на организм животных. [c.

154]

    Алкалоидоносными растениями являются в основном растения нескольких семейств мотыльковых, бобовых, маковых, пасленовых, лютиковых, мареновых, сложноцветных. Обычно алкалоиды сосредоточены не во всех, а в каких-либо определенных тканях растения (никотин — в листе табака, хинин —в коре хинного дерева и т. д.).

Часто один вид растения содержит несколько алкалоидов. Алкалоиды связаны в растениях в соли, образованные или широко распространенными кислотами растительного мира — яблочной, винной, лимонной и т. д., или, в некоторых случаях, какими-либо кислотами, специфичными для данного алкалоида.

Выделяют алкалоиды, обрабатывая алкалоидоносную ткань щелочью или аммиаком, затем извлекают свободный алкалоид из водного раствора эфиром, хлороформом или другим органическим растворителем, после чего снова переводят алкалоид в кислый водный раствор. Часто пользуются также тем, что многие алкалоиды образуют малорастворимые соли с пикриновой и фосфорновольфрамовой кислотами и осаждаются таннином и анионом Н 1з. Для разделения смеси алкалоидов применяют экстракцию растворителями при разных pH или хроматографию. [c.620]

    Как лекарственные препараты алкалоиды проявляют физиологический эффект часто уже в чрезвычайно малых количествах, в связи с чем многие из них при определенных условиях являются ядовитыми или сильнодействующими веществами, а следовательно, представляют большой токсикологический интерес.

Как главные действующие вещества многих видов и семейств растений алкалоиды сравнительно легко доступны. Прн поедании частей растений, содержащих алкалоиды, детьми или домашними животными они нередко являются причиной отравления, часто заканчивающегося смертельным исходом. [c.

160]

    Многие азотсодержащие гетероциклические производные, преимущественно растительного происхождения, относятся к важному классу природных соединений, называемых алкалоидами. Пути биосинтеза алкалоидов и их биологическая роль до конца не выяснены. Они могут находиться в любой части растений, например, опий содержится в семенах, никотин — в листьях, аконит — в клубнях, хинин — в коре и т. д. Содержание алкалоидов в растениях, в которых они находятся преимущественно в виде органических или минеральных солей, невелико, обычно 1—2% однако в некоторых растениях (например, хинное дерево) их содержание поднимается до 10—15%. В большинстве случаев алкалоиды представляют собой кристаллические соединения они оптически активны и вращают плоскость поляризации света преимущественно влево. В настоящее время известно свыше 1000 алкалоидов, но строение установлено далеко не у всех. В СССР много исследований по выделению и определению [c.589]

    Растения, родственные по ботанической классификации, часто содержат алкалоиды, близкие по своему строению. Но известно немало случаев, когда из двух весьма близких ботанических видов один содержит алкалоиды, а в другом они или отсутствуют, или содержатся в гораздо меньшем количестве. А. П.

Орехов опроверг мнение о том, что только определенные алкалоиды характерны для того или иного ботанического вида и не могут встречаться в других растениях. Им установлены многочисленные факты содержания одних и тех же или очень близких алкалоидов в совершенно различных видах и даже семействах.

Так, алкалоид эфедрин, присущий растениям семей- [c.510]

    Хроматография может широко применяться для маркировки и идентификации лекарственно-технического сырья, для анализа лекарств и жидкостей организма, таких, как моча, кровь, лимфа и другие. В некоторых случаях хроматограммы могут дать объективную характеристику даже измельченного сухого растения.

В исследуемую вытяжку, полученную из сухого растения, переходит одновременно много различных веществ, которые затем открывают на люминесцентной хроматограмме, содержащей ряд полос, каждая из которых отвечает определенному веществу или группе веществ. Это дает возможность дополнительной качественной характеристики растений.

Исследование хроматограмм экстрактов двух видов одного рода растений показывает большое их сходство (например, у дурмана безостого и дурмана обыкновенного, или у зверобоя обыкновенного и зверобоя четырехгранного) при сличении хроматограмм экстрактов, приготовленных из одинаковых частей растения (например, из листьев).

Хроматограммы экстрактов из листьев и из корней одного и того же растения могут сильно различаться.

Хроматограммы экстрактов родственных растений содержат полосы различной ширины, по которым можно судить о разном содержании одинаковых веществ в разных растениях, например, дубильных веществ в разных видах зверобоя или алкалоидов в семенах разных видов дурмана. [c.205]

    Алкалоидоносными растениями являются в основном растения нескольких семейств мотыльковых, бобовых, маковых, пасленовых, лютиковых, мареновых, сложноцветных. Обычно алкалоиды сосредоточены не во всех, а в каких-либо определенных тканях растения (никотин — в листе табака, хинин — в коре хинного дерева и т. д.).

Часто один вид растения содержит несколько алкалоидов. Алкалоиды связаны в растениях в соли, образованные или широко распространенными кислотами растительного мира—яблочной, винной, лимонной и т. д., или, в некоторых случаях, какими-либо кислотами, специфичными для данного алкалоида.

Выделяют алкалоиды, обрабатывая алкалоидоносную ткань щелочью [c.652]

    Определение морфина и других опийных алкалоидов в различных частях макового растения. 2,5 г коробочек мака или других частей макового растения в виде мелкого порошка хорошо смачивают в фарфоровой ступке [c.93]

    Примечательно, что растения в естественных экосистемах полностью зависят от собственных средств защиты против насекомых и других травоядных — лишнее доказательство того, насколько эффективными могут быть природные оборонительные средства.

Многие из участвующих в этом химических соединений, в частности танины и алкалоиды, имеют горький вкус и многие токсичны для млекопитающих и других животных. Селекционные программы часто бывали направлены на снижение концентраций таких веществ в культурных растениях.

В свете наших современных представлений о естественных химических средствах защиты не кажется странным то обстоятельство, что многие культурные растения сравнительно чувствительны к поеданию насекомыми.

Поскольку многие культурные сорта довольно однородны в генетическом отношении, практически все особи данного сорта могут быть в равной степени чувствительны к нападениям насекомых.

Очевидно, дело здесь в том, что селекция культурных растений, как правило, ведется с целью получения определенных структурных признаков, и эти изменения могут ослабить защитные механизмы растений против насекомых. Кроме того, большие группы сходных растений насекомым найти легче, чем обособленные особи, обычно встречающиеся в естественных экосистемах. Все эти факторы по крайней мере отчасти обусловили усиление зависимости от промышленных инсектицидов в сельском хозяйстве. [c.97]

    В растениях лишь в редких случаях содержится только один алкалоид, по большей же части наряду с одним или двумя основными присутствуют сопутствующие алкалоиды поэтому описанным выше методом определяется сумма алкалоидов.

Во многих случаях при вычислении результатов титрования содержанием побочных алкалоидов пренебрегают.

Но для некоторых видов лекарственного сырья такой упрощенный подсчет содержания алкалоидов недопустим, и в таких случаях путем многочисленных определений отдельных алкалоидов устанавливают фактор пересчета. [c.400]

    Содержание алкалоидов в растениях существенно зависит от места произрастания и времени года и поэтому силыю колеблется. Часто алкалоиды содержатся лишь в определенных органах растения, например в семенах, листьях, корнях или коре. [c.1056]

    Кроме того, в клубнях нередко присутствуют ядовитые вещества в частности, соланин у картофеля. Этот алкалоид, сконцентрированный преимущественно в кожуре, характерен для всех видов пасленовых и содержится в больших количествах в зеленых частях растений [5, 40, 74]. Ядовитое вещество маниока — цианистое соединение оно смертельно при дозе 0,1 г и придает клубням горький вкус.

Токсическими ингредиентами ямса являются алкалоид диоскорин и стероид диосгемин [54], Наличие таких веществ заставляет принимать определенные меры предосторожности при использовании этих клубней (очистка от кожуры, отваривание в воде и пр.), которые не всегда совместимы с промышленной технологией экстрагирования, но необходимы в случае предполагаемого полезного использования белков. [c.

278]

    Метод солянокислых вытяжек.

При определении алкалоидов в зеленых частях растения хорошие результаты дает экстрагирование алкалоидов 3—5%-нььм раствором соляной кислоты и последующее окрашивание экстракта раствором йода или йодистого калия. Этот метод, разработанный Зенгбушем, был применен им для отыскания безалкалоидных форм люпина среди обыкновенного горького люпина. [c.41]

    С помощью разработанного способа определения смеси алкалоидов в виде их хлоргидратов получены следующие данные по содержанию этих I алкалоидов в различных частях растения 0,01—0,06% в стебле, 0,03—0,18% в листьях, 0,09—0,24% в цветах и 0,73—0,98% в незрелых плодах .

В образце продававщихся плодов болиголова сбора 1904 г. содержание алкалоидов колебалось от 0,096 до 0,83%, а в плодах, собранных в Англии,—от 1,05 до 3,6% . По данным Британской фармакопеи 1934 года, в листьях должно содержаться 0,2% алкалоидов, в плодах 2,5 i>.

В Бри- танской Колумбии, где это растение более распространено, чем в Англии, найдено 0,025% алкалоидов в стеблях и 0,92% в плодах.

В вось- мом издании Фармакопеи США приведен способ аналитического опре-делени я алкалоидов в плодах там же установлено минимальное их содержание, равное 0,5%. [c.40]

    Основания, встречающиеся в одном и том же растении, химически всегда родственны.

Этот факт имеет существенное значение для выяснения их строения, так как он часто упрощает проблему, и нередко те методы, которые применялись для определения строения главного алкалоида, могут быть использованы для исследования сопутствующих оснований.

Алкалоиды простого строения часто встречаются во многих ботанически далеких друг от друга растениях сложно построенные алкалоиды (например, колхицин, кокаин, хинин), напротив, обычно содержатся лишь в определенном виде или роде растений и представляют характерную их особенность. [c.1056]

    Определение содержания морфина в опии. Проблема определения процентного содержания морфина в опии с приемлемой точностью очень важна для стандартизации медицинского опия, а также для установления цены на сырой опий и для контроля процесса извлечения опийных алкалоидов. Она представляет особый интерес в связи с попытками пресечь незаконную торговлю опием и его алкалоидами.

Все это привело к появлению обширной литературы по анализу опия, начало которой было положено в 1828 г. . За истекший период были разработаны два основных метода Дитриха-Гельфенберга и Дебурдо (известковый способ) . Большая часть статей посвящена видоизменениям и усовершенствованиям этих способов однако были разработаны также и принципиально новые методы, например метод Манниха .

Гриффитс и Уолли опубликовали краткий критический обзор современных методов анализа. Для обычных целей достаточны методы испытаний, описанные в фармакопеях, а также комиссией экспертов, назначенной организацией здравоохранения Лиги Наций . В списке литературы даны ссылки на работы по количественному определению морфина, опубликованные за последние двадцать лет.

Эти ссылки разбиты на следующие разделы опий ч опийные галеновые препараты , маковые растения (солома и маковые головки) , препараты морфина , биологические материалы -. Эти пять разделов до некоторой степени перекрывают друг друга.

Приведенные ссылки не претендуют на исчерпывающий охват всех работ, но в них включены статьи, содержащие библиографические перечни, критические обзо- [c.200]

    Исследования показали, что алкалоиды играют определенную роль в обмене веществ растений. Так, с накоплением в табаке белков содержание никотина уменьшается. Установлена тесная связь между интенсивностью роста растения табака, его азотным питанием и образованием никотина.

С помощью изотопного метода обнаружено, что алкалоид горденин, накапливающийся в проростках ячменя, по мере развития и созревания растений постепенно исчезает, превращаясь в лигнин. Доказано, что исходнымн продуктами для биосинтеза алкалоидов являются аминокислоты.

Так, при подкормке растений махорки орнитином значительная часть радиоактивного углерода этой аминокислоты обнаруживается в пирролидиновом кольце никотина. [c.388]

    Различают иммунитет абсолютный — полную устойчивость к данной болезни (например, у пщеницы к пыльной головне овса) и относительный — частичную порал

Источник: https://www.chem21.info/info/1070933/

Алкалоиды

Алкалоиды представляют собой органические основания преимущественно гетероциклической структуры, которые в растениях связаны с органическими кислотами (яблочной, янтарной, лимонной и др.). Они накапливаются в семенах, листьях, корнях растений в разных количествах — от следов до десятков процентов.

Алкалоиды плохо растворяются в воде, а их соли — хорошо. Большинство алкалоидов — кристаллические соединения горького вкуса, довольно ядовитые, однако в малых дозах они обладают ценными свойствами.

Алкалоиды оказывают различное лечебное действие, что зависит от их химического строения. Так, алкалоид атропин имеет тропановую структуру, возбуждает центральную нервную систему, обладает центральным холинолитическим свойством.

Атропин и другие алкалоиды тропановой структуры содержатся в растениях семейства пасленовых (красавка, белена, дурман и др.), которые широко применяют в качестве спазмолитических лекарственных средств.

Алкалоиды крестовника содержат сложные эфиры пирролизидиновой структуры — платифиллин и сенецифиллин. Платифиллин, подобно атропину, оказывает холинолитическое действие и используется в медицине как спазмолитическое средство.

Морфин — главный алкалоид мака снотворного — имеет фенантренизохинолиновую структуру и применяется как сильное болеутоляющее средство.

Резерпин и аймалин — алкалоиды индольной структуры, содержатся в коре раувольфии. Резерпин обладает гипотензивным, психоседативным и антипсихотическим свойством, аймалин — антиаритмическим.

Нейродистрофические синдромы

Алкалоиды группы пурина — кофеин, теобромин, теофиллин — в значительных количествах содержатся в листьях чая и плодах кофе, широко используются как средства психостимулирующего действия и в виде напитков чая и кофе. Следует отметить, что пуриновые алкалоиды по своей структуре сходны с органическими основаниями ДНК и РНК.

Папаверин относится к алкалоидам бензилизохинолина, содержится в маке снотворном и обладает спазмолитическим свойством.

Секуринин и стрихнин имеют индольную структуру, оказывают тонизирующее действие на центральную нервную систему.

Берберин — алкалоид протобербериновой структуры, наиболее распространен в растениях семейств: барбарисовых, маковых, рутовых и др. Берберин вызывает сокращение матки и усиливает желчеотделение, снижает артериальное давление, повышает свертываемость крови.

Винбластин и винкристин — индольные алкалоиды катарантуса розового, обладают цитостатической активностью. Индольные алкалоиды спорыньи оказывают окситоцидное, адренолитическое (симпатолитическое) действие на центральную нервную систему. Наиболее активный из них эргометрин.

Алкалоиды дитерпеновой структуры — мелликтин и кондельфин — обладают курареподобным и умеренным ганглиоблокирующим свойством.

Синдром позвоночной артерии

Хинин и хинидин относятся к производным хинолина, содержатся в коре хинного дерева, являются противомалярийными средствами и применяются для лечения нарушений сердечного ритма. Действие хинина и хинидина на сердце связано с их способностью задерживать выход калия из тканей сердца.

Лобелии, анабазин и цитизин — алкалоиды пиридиновой структуры, используются как средства для отвыкания от курения. Эффект отвыкания связан с конкурентными взаимоотношениями рецепторов, с которыми в организме взаимодействует никотин.

Алкалоид хелидонин, содержащийся в чистотеле обыкновенном, способствует расслаблению гладких мышц кровеносных сосудов и снижению артериального давления.

Другие алкалоиды чистотела (гемохелидонин и метоксихелидонин) оказывают влияние на обмен веществ и деление клеток, в связи с чем способствуют снижению роста и развития опухолей.

Эти данные позволяют использовать сок чистотела при некоторых злокачественных новообразованиях.

Алкалоид ациклической структуры — эфедрин, получаемый из травы эфедры, является сосудо- и бронхорасширяющим средством. По химической структуре и биологическому действию он сходен с биогенным амином адреналином.

Компрессионные корешковые синдромы

Лекарственные растения и сырье, содержащие алкалоиды, их основное биологическое действие

  • Баранец обыкновенный (плаун баранец), (трава) -Рвотное (при алкоголизме); Барбарис амурский (листья, корни) — Желчегонное ;
  • Барвинок малый (трава) — Гипотензивное;
  • Барвинок розовый (трава) —  Противоопухолевое ;
  • Безвременик белорозвый (клубни, корни) — Противоопухолевое ;
  • Безвременник великолепный (клубни) -Противоопухолевое ;    
  • Безврененник осенний (клубни) — Противоопухолевое ;
  • Белена черная (листья) -Спазмолитическое;
  • Болиголов пятнистый (плоды) — Успокаивающее;
  • Василистник вонючий (олиственные стебли с бутонами и цветками) — Гипотензивное;
  • Вьюнок шерстистый (трава) — Спазмолитическое
  • Глауциум желтый (мачок желтый), (трава) — Противокашлевое;
  • Живокость высокая (трава) — Бронхорасширяющее;
  • Ипекакуана (рвотный корень), (корни) — Отхаркивающее;
  • Кофейное дерево (плоды) — Стимулирующее центральную нервную систему;
  • Красавка (белладона) обыкновенная (трава, корни, листья, корневища с корнями,
  • трава) — Спазмолитическое и болеутоляющее;
  • Крестовник плосколистный -Холинолитическое и спазмолитическое;
  • Крестовник ромболистный (корневища с корнями, трава) — Спазмолитическое;
  • Кубышка желтая (корневища) -Противотрихомонадное, контрацептивное;
  • Лаконос американский (фито-лаккаамериканская), (листья, корни) —
  • Противовоспалитльное;
  • Лобелия одутлая (трава) -Возбуждающее дыхательный центр;
  • Луносемянник даурский (корневища) -Гипотензивное;
  • Мак масличный (коробочки, трава) -Анальгетическое ;
  • Мордовник обыкновенный (плоды) — Тонизирующее (подобно стрихнину);
  • Осока парвская (листья) — Стимулирующее родовую деятельность;
  • Пассифлора инкарнатная  (трава) -Седативное;
  • Перец стручковый (плоды) -Возбуждающее аппетит, отвлекающее, обезболивающее
  • Раувольфия змеиная (кора, корневища и корни) — Гипотензивное;
  • Секуринега полукустарниковая (побеги) — Возбуждающее центральную нервную систему (подобно стрихнину);
  • Скополия карниолийская (корневища) — Холинолитическое;
  • Скополия тангутская (трава) — Холинолитическое;
  • Софора толстоплодная (трава) — Стимулирующее мышцу матки;
  • Спорынья — Стимулирующее мышцу матки;
  • Стефания гладкая (клубни) — Транквилизирующее;
  • Стефания гладкая (надземная часть) — Общеукрепляющее, детоксицирующее;
  • Сферофиза солонцовая (трава) — Стимулирующее родовую деятельность;
  • Термопсис ланцетный и другие (трава, семена) — Отхаркивающее, возбуждающее дыхание;
  • Унгерия Виктора (листья) — Возбуждающее (при параличах);
  • Унгерия Сиверцева (листья) — Возбуждающее (при параличах);
  • Физостигма ядовитая (семена) — Антихолинэстеразное;
  • Цинхона аптечная, краснососковая (кора) — Противомалярийное;
  • Чай китайский (листья) — Тонизирующее;
  • Чемерица белая (корневища и корни) — Противопаразитарное, гипотензивное; Чилибуха (семена) — Стимулирующее;
  • Чистотел большой (трава, сок, корни) — Прижигающее, фунгистатическое,  бактериостатическое;
  • Эфедра горная, средняя, хвощевая и другие  (трава) — Стимулирующее центральную нервную систему;
  • Якорцы стелющиеся (листья, трава) —  Мочегонное и повышающее секрецию желудочного сока;

Дозированные лекарственные формы, содержащие индивидуальные вещества и очищенную сумму алкалоидов.

Наиболее распространенными лекарственными формами, содержащими алкалоиды, являются выпускаемые промышленностью дозируемые таблетируемые и ампулированные препараты солей алкалоидов с минеральными кислотами — серной, хлористо- и бромистоводородной.

К ним относятся: атропина сульфат, берберина сульфат, глауцина гидрохлорид, папаверина гидрохлорид, скополамина гидробромид, пилокарпина гидрохлорид, морфина гидрохлорид, эфедрина гидрохлорид и др.

Используются также алкалоиды в виде оснований (кофеин, резерпин, аймалин, девинкан, кодеин, теобромин, теофиллин) и двойных солей (кофеин-бензоат натрия, темисал, эуфиллин и др.). Учитывая высокую биологическую активность индивидуальных алкалоидов и (в ряде случаев) довольно значительную токсичность их, лекарственные формы с индивидуальными алкалоидами строго дозированы и применяются только по назначению врача.

Грудные радикулиты

В дозированных формах используются и очищенные суммарные препараты, содержащие алкалоиды.

Лекарственные формы, содержащие комплекс алкалоидов. Настойки, жидкие, густые и сухие экстракты получают из растений, содержащих алкалоиды, методом экстракции 70 % и 40 % спиртом (1 : 10).

Спирт в такой концентрации довольно полно извлекает алкалоиды, но наряду с ними из растений извлекается и значительное количество сопутствующих веществ (за исключением липофильных соединений типа эфирных масел, водорастворимых полисахаридов и белков).

Состав и количество сопутствующих веществ в экстрактах и настойках из разных растений значительно варьируют, что отражается на биологическом действии этой группы лекарственных форм. Они менее активны, чем индивидуальные алкалоиды, но действие их мягче.

Количество алкалоидов в настойках и экстрактах регламентируется по содержанию суммы алкалоидов.

Экстракты широко используют для изготовления таблетированных лекарственных форм и свечей сложного состава (экстракт красавки, термопсиса и др.).

Настои и отвары из растений, содержащих алкалоиды, готовят в разных концентрациях в зависимости от биологической активности. Так, настой травы термопсиса готовят в концентрации 0,1 : 100; 0,2 : 100; 1 : 400; настой травы баранца 3 : 100, настои и отвары других растений в разных соотношениях (от 1 : 10 до 1 :50) согласно Государственной фармакопее X и XI изданий.

В некоторых случаях из растительного сырья, содержащего алкалоиды, получают масляные извлечения, например, масло дурманное, беленное и др.

Заболевания нервных стволов и сплетений

Соки получают из свежих растений путем измельчения сырья, отжатия и консервирования спиртом сока. Так, свежий сок чистотела получают из цветущей травы, реже — из корней растений. Консервируют сок 20 % спиртом, фильтруют и хранят в прохладном месте.

Сборы готовят смешением растительного сырья. В сборах используют траву хвоща полевого, траву чистотела, кору и корень барбариса, листья дурмана и другие растения. Из сборов готовят настои, отвары, чаи.

Чаи готовят путем заваривания растительного сырья кипящей водой. Раствор настаивают несколько минут и употребляют в горячем или теплом виде. Широко применяют чай из чайного растения (зеленый, черный) и зерен кофе в качестве тонизирующих напитков.

Алкалоид кофеин является слабым основанием (в отличие от многих оснований алкалоидов), хорошо растворяется в горячей воде и практически полностью экстрагируется при заваривании сырья горячей водой.

Источник: https://refl.info/alkaloidy.html

Ссылка на основную публикацию