Алкалоиды: что это такое, классификация, характеристика, свойства

Алкалоидами называют вещества растительного происхождения, обладающие основным характером и большей частью сильным физиологическим действием.

Первым таким веществом, выделенным в 1804 г. в виде смеси кристаллических веществ из опия, был морфин. Вскоре было открыто два главных алкалоида растения чилибухи (рвотного ореха) стрихнин и бруцин, а затем из коры хинного дерева были выделены хинин и циихонин (1820).

Еще ранее (1817) из коры ипекакуаны выделил эметин. В 1821 г. в чае и кофе был найден кофеин.

После этого последовало открытие многих других алкалоидов; так, в табаке — никотин (1828), в дурмане, красавке, белене — атропин (1831), в опии — кодеин (1832), в бобах какао — теобромин (1842).

До 80-х годов прошлого столетия химическое строение выделенных веществ оставалось неизвестным и принадлежность их к алкалоидам определялась лишь растительным происхождением, наличием азота и физиологическими свойствами. Многие алкалоиды нашли широкое применение как в медицине, та и в других отраслях народного хозяйства (анабазин).

  • КЛАССИФИКАЦИЯ АЛКАЛОИДОВ
  • · истинные (содержат азотсодержащий гетероцикл)
  • · протоалкалоиды (не содержат гетероцикл, обычно амины)
  • · псевлоалкалоиды (скелет не содержит атомов N – терпены, стероиды и др.)

Под алкалоидами, по А. П.

Орехову, подразумевают только природные (или синтетические) органические соединения основного характера, содержащие гетероциклические ядра, и классификация их основана на химическом строении: производные пирролидина, пиридина, хинолина, изохинолина, индола, имидазола, хиноксалина, пурина, стероидные алкалоиды (соласодин, соланидин) и др. Сюда же относятся алкалоиды ациклического ряда, например эфедрин, и неустановленного строения.

РОЛЬ И ЗНАЧЕНИЕ АЛКАЛОИДОВ

Роль и значение алкалоидов в растениях выяснены недостаточно. Большое число алкалоидных растений встречается среди лютиковых, маковых, бобовых, пасленовых, кутровых, лилейных и др.

Не выявлены алкалоиды в семействе розовых и других цветковых растений, а также у бактерий, лишайников, мхов, папоротниковых и других. Среди голосеменных растений алкалоиды найдены лишь у немногих представителей — тисса, эфедры; у грибов — у спорыньи, мухомора.

Открыты новые алкалоидоносные растения в семействах маревых, вьюнковых, бурачниковых, ворсянковых, злаках, горечавковых, магнолиевых и др.

Близкие по своему химическому строению алкалоиды часто встречают в пределах одного и того же семейства растений, но известно немало примеров, когда далеко отстоящие друг от друга семейства содержат одинаковые алкалоиды, например анабазин, который встречается в семействе маревых и пасленовых; берберин, встречающийся в 5 семействах, и др.

По мнению А. П. Орехова (1935) и других авторов (Т. С. Ильин, 1948), алкалоиды являются активными катализаторами, обезвреживающими ядовитые продукты обмена.

Некоторые алкалоиды (никотин, конволамии) способны передавать свои метильные группы другим соединениям, другие, (платифиллин, сенецефиллин) в виде N-окисных соединений способны отдавать кислород и этим принимать участие в окислительно-восстановительных реакциях клетки.

Сходство строения некоторых алкалоидов с активными ферментами, витаминами и др. позволяет допустить участие их в жизнедеятельности растений.

Алкалоиды содержатся в растениях обычно в небольших количествах, что зависит, в частности, от температуры, интенсивности освещения, агротехнических мероприятий (удобрение, орошение, вершкование); являясь основаниями, они находятся в соке растений в виде растворов солей органических (или неорганических) кислот и способны благодаря этому передвигаться в растении. Часто алкалоиды концентрируются лишь в некоторых органах, например в листьях, семенах, корнях.

ПРОИСХОЖДЕНИЕ АЛКАЛОИДОВ

Предполагают, что растения синтезируют их из аминокислот. Подобное мнение основывается на том, что во многих алкалоидах имеются такие же атомные группировки, как и у последних.

Простое объяснение этого факта сводится к тому, что аминокислоты, содержащиеся в клетках в качестве составных частей белков растения, используют не только для построения белковых тел, но и необратимо на построение алкалоидов.

Следует упомянуть, что не все алкалоиды получены из аминокислот; известны представители, биосинтез которых осуществляется из стеринов (соланин, соласодин).

Точно так же не удается установить непосредственной связи эфедрина и хинина с аминокислотами, однако эти немногие исключения не могут поколебать того положения, что для большинства алкалоидов следует признать их тесную связь с последними.

ПОЛУЧЕНИЕ АЛКАЛОИДОВ, ИХ СВОЙСТВА И РЕАКЦИИ

Так как содержание алкалоидов в растениях обычно не велико — от сотых и десятых долей процента до 1–2%, реже 5–10% (хинная кора, опий), то их выделение связано с использованием особых приемов экстракции. Обычно алкалоиды концентрируются в определенных органах растений, напр.

в листьях, семенах, корнях, которые подвергают измельчению и извлечению водой, спиртом или другими органическими растворителями в присутствии щелочных агентов или кислот. При извлечении водой или спиртом растительный материал предварительно смачивают водой, подкисленной уксусной, соляной или другими кислотами.

При извлечении органическими растворителями растительный материал увлажняют растворами щелочных агентов (аммиак, окись кальция) или смешивают с сухими щелочами и экстрагируют бензолом, дихлорэтаном, хлороформом, четыреххлористым углеродом, керосином, реже этиловым или петролейным эфиром.

Экстракцию производят в конических экстракторах (перколяторах) по принципу противотока, чаще всего непрерывного действия. В последнее время для выделения алкалоидов из водных вытяжек пользуются адсорбционными методами.

При экстракции алкалоидного сырья обычно извлекается смесь нескольких алкалоидов, поэтому следующей операцией является разделение смеси на индивидуальные продукты, т. е.

изолирование алкалоидов, что достигается перегонкой в вакууме (летучих алкалоидов) или многократной кристаллизацией из подходящих растворителей (вода, спирт, эфир, ацетон, хлороформ, бензол, дихлорэтан и др.) при соот­ветствующих температурных условиях или путем перевода смеси алкалоидов в соли и кристаллизации последних. А. П. Орехов указал на удобное использование хлороформа для разделения некоторых алкалоидов в виде хлоргидратов; например, хлоргидрат лобелина легко растворим в нем, в то время как сопровождающие его алкалоиды не растворимы.

Большая часть алкалоидов — кристаллические вещества с определенной температурой плавления, реже встречаются жидкие алкалоиды, например никотин, анабазин, обладающие летучестью. В виде свободных оснований алкалоиды обычно мало растворимы в воде, но легко растворяются в органических растворителях (спирт, эфир, хлороформ и др.).

Почти все алкалоиды не обладают запахом, исключение представляют кониин, никотин, анабазин и некоторые другие. Многие алкалоиды оптически активны. С кислотами алкалоиды образуют соли, большей частью растворимые в воде.

При наличии одного атома азота в молекуле они присоединяют одну молекулу одноосновной кислоты; при наличии двух атомов азота они способны присоединять одну или две молекулы одноосновной кислоты, образуя кислые и средние соли, что сказывается на константах их диссоциации.

Являясь слабыми основаниями, алкалоиды образуют с кислотами легко диссоциирующие соли, разлагающиеся под влиянием едких щелочей, аммиака, а иногда карбонатов и окиси магния; при этом выделяются свободные основания.

Некоторые алкалоиды, помимо основных свойств, характеризуются реакциями, зависящими от наличия в их молекуле функциональных групп, например фенольной (у морфина, сальсолина), кетонной (у лобелина), винильной (у хинина) и др., что отражается на их химических свойствах. Например, морфин растворяется в растворах едких щелочей, лобелии образует карбонильные производные, хинин присоединяет водород, галогены и др.

Алкалоиды характеризуются также рядом общих осадочных реакции, которыми пользуются для их открытия и идентификации.

К числу «алкалоидных реактивов» относятся реактив Вагнера (раствор йода в растворе йодида калия), дающий с алкалоидами или с их солями бурые осадки; реактив Майера (раствор дийодида ртути в растворе йодида калия), дающий белые или желтые осадки; реактив Марме (раствор йодида кадмия в растворе йодида калия), дающий беловатые или желтоватые осадки; реактив Драгендорфа (раствор йодида висмута в растворе йодида калия).

Помимо осадочных реакций, алкалоиды способны давать с некоторыми реактивами «цветные реакции», например с концентрированными кислотами (серной, соляной, азотной), хлорным железом и другими веществами.

Концентрированная серная кислота окрашивается папаверином в сине-фиолетовый цвет, вератрином — в оранжевый цвет, переходящий в красный; концентрированная азотная кислота окрашивается бруцином в красный цвет, кодеином — в желтый.

Реактив Фреде (1%-ный раствор молибдата натрия или аммония в концентрированной серной кислоте) окрашивается морфином в фиолетовый цвет, кодеином — в зеленый

Пирролидиновые алкалоиды

Алкалоиды: что это такое, классификация, характеристика, свойства

Тропинон тропин

Атропин и гиосциамин являются стереоизомерами, из них атропин оптически инактивен, гиосциамин вращает плоскость поляризации влево. При действии щелочи на спиртовой раствор гиосциамина или при нагревании до 110° он переходит в атропин. Последний может быть разложен на право- и левовращающие изомеры, из которых l-форма идентична гиосциамину.

Таким образом, атропин является рацемическим гиосциамином. По А. П. Орехову, в растениях содержится только гиосциамин, превращение его в атропин происходит в процессе экстракции. По своим химическим свойствам оба алкалоида ничем не отличаются, но по физиологическому действию гиосциамин обладает более высокой (в 2 раза) активностью, но он более токсичен.

Атропина сульфат

Алкалоиды: что это такое, классификация, характеристика, свойства

Холинолитик, блокирует холиновые рецепторы, которые становятся нечувствительными к ацетихолину, т.о. прекращаются спазмы ЖКТ, бронхов, миокарда. Используется в офтальмологии. Получают из белладонны.

Скополамина гидробромид

Алкалоиды: что это такое, классификация, характеристика, свойства

Выделен из корней скополия. По действию схож с атропином, более активен. М.использовать как успокаивающее средство при лечении паркинсонизма, при морской и воздушной болезни.

Кокаина гидрохлорид

Алкалоиды: что это такое, классификация, характеристика, свойства

Может быть выделен из листьев коки. Действует на ЦНС. Сначала вызывает сильное возбуждение, затем угнетение ЦНС. Действует на ЖКТ, дыхание. Токсичен. Вызывает пристрастие.

Тропофен

Алкалоиды: что это такое, классификация, характеристика, свойства

Сильный α-адреноблокатор. Используется для лечения заболеваний, связанных с нарушениями периферического кровообращения, купирования гипертонических кризов. Уменьшает вязкость крови, облегчает работу сердца.

АЛКАЛОИДЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ДВА СКОНДЕНСИРОВАННЫХ ПИПЕРИДИНОВЫХ ЯДРА

Цитизин

Алкалоиды: что это такое, классификация, характеристика, свойства

Применяют для возбуждения дыхания и кровообращения. Входит в состав антиникотиновых таблеток.

ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИНА

Хинина сульфат

Алкалоиды: что это такое, классификация, характеристика, свойства

Противомалярийное действие, (–)-хинин действует на все виды плазмодиев. Используется как антиаритмическое средство. Поб эфф – ослабление слуха, поражение печени и почек.

Пилокарпиновые алкалоиды

Пилокарпин

Алкалоиды: что это такое, классификация, характеристика, свойства

Холиномиметик. Вызывает повышенное отделение слюнных, потовых и других желез и усиливает действие гладкой мускулатуры, суживает зрачок. Применяют главным образом в глазной практике для сужения зрачка и понижения внутриглазного давления при глаукоме.

Никотин

Алкалоиды: что это такое, классификация, характеристика, свойства

Содержится в листьях табака.

Анабазин

Алкалоиды: что это такое, классификация, характеристика, свойства

Выделен из ежовника. Входит в состав таблеток для отвыкания от табака.

  1. ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОХИНОЛИНА
  2. Папаверина гидрохлорид

Спазмолитик. Применяют для снижения кровяного давления, а также при атеросклерозе, спазмах желудка и кишечника. В глазной практике применяют в виде 4–10%-ных растворов как местноанестезирующее средство.

Глауцин

Противокашлевое действие. Не угнетает дыхание, не вызывает пристрастие.

  • ОПИЙНЫЕ АЛКАЛОИДЫ
  • Морфин Тебаин

Морфин – основной компонент млечного сока мака. Вызывает привыкание. Используется при очень тяжелых травмах, действует несколько часов. Обладает обезболивающим и снотворным действием; недостатком является привыкание и пристрастие к нему, в результате чего может возникнуть заболевание (морфинизм).

  1. Кодеин
  2. Применяют главным образом против кашля и как болеутоляющее при плеврите по в виде порошков или таблеток.
  3. Пентазацин

Более активен, чем морфин, меньше побочных эффектов. Не вызывает пристрастие. Исп для снятия боли.

Налорфин

Антагонист морфина. Антидот при отравлении наркотическими веществами. Применяют внутривенно, внутримышечно или подкожно в качестве антидота морфина и других анальгетиков. Выпускают в ампулах для применения при угнетении дыхания. Новорожденным вводят в пупочную вену.

Налоксон

Чистый антагонист морфина и др наркотических веществ. Не вызывает зависимости. Используется при острой интоксикации. Действует несколько часов, что препятствует его использованию для лечения наркомании.

Нолтрексон

Эторфин

В 10000 раз превосходит действие морфина. Используется для обездвиживания животных.

  • ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛА
  • ЛСД-25

Вызывает тяжелые психические расстройства. Производные лизергиновой кислоты содержатся в спорынье. Хорошие стимуляторы матки. Останавливают маточные кровотечения.

Эргометин

Действует на метку, увеличивает тонус и частоту ее сокращений. Используется при маточных кровотечениях.

Ницергонин

α-адреноблокатор, миорелаксант в отношение мозговых и периферических кровеносных сосудов. Напоминает ноотропные ЛП. Улучшает метаболизм в головном мозге. Показан при тромбозе, мигренозных состояниях и др.

  1. АЛКАЛОИДЫ ГРУППЫ СТРИХНИНА И БРУЦИНА
  2. Резерпин

Симпатолитик, уменьшает действие адренолина, серотонина. Имеется гипотензивное действие. Влияет на белковый и липидный обмен. Улучшает функции почек. Применяют для лечения гипертонической болезни и психических заболеваний. Рекомендован для лечения алкоголизма.

  • Иохимбин
  • Используется как средство, улучшающее эрективную функцию.
  • АЛКАЛОИДЫ БАРВИНКА РОЗОВОГО
  • Винтоцетин, кавинтон

Улучшает память, нормализует расстройства памяти, головокружения, мозговые травмы. Ноотропный препарат.

  1. Ациклические алкалоиды
  2. Колхомин Колхицин

Выделяют из безвременник авеликолепного. Свойства схожи. Колхамин менее токсичен. Исп при злокачественных образованиях кожи и пищевода. Сами также могут вызывать рак кожи. Колхицин излечивает подагру.

Эфедрин

Сосудосуживающее действие. Имеется гипертензивный, бронхостимулирующий, психостимулирующий эффекты. Исп при отравлениях, аллергических реакциях, бронхиальной астме.

Источник: https://cyberpedia.su/14xd4f4.html

Алкалоиды

Алкалоиды — это вещества в основном растительного проис­хождения и реже животного. Они являются специфическими продуктами обмена главным образом растительной клетки, хотя в последнее время ряд алкалоидов был выделен «з микроорга­низмов, насекомых и животных.

Открытие алкалоидов и использование их в медицине в ка­честве лекарственных средств относится к началу прошлого столетия, когда были установлены структуры морфина, атропи­на, кофеина, хинина.

В настоящее время число известных алкалоидов приближа­ется к 10000, но до сих пор продолжается открытие все новых и новых представителей этого класса соединений.

И хотя со времени открытия первых алкалоидов дрошло бо­лее 150 лет, интерес к ним не ослабевает до сих пор. Это объяс­няется тем, что алкалоиды, обладая высокой физиологической ак­тивностью, находят самое разнообразное применение в медици­не, ветеринарной практике, пищевой промышленности и сель­ском хозяйстве.

В медицине алкалоиды с успехом используются как лекарст­венные препараты при лечении сердечно-сосудистых, нервных, желудочно-кишечных и многих других заболеваний.

В настоящее время известно, что некоторые алкалоиды нахо­дят применение для лечения злокачественных новообразований.

Ценность алкалоидов определяется и тем, что их препараты являются быстродействующими, что особенно важно при сердеч­но-сосудистых заболеваниях, а также спастических явлениях, и к тому же они не обладают кумулятивными свойствами. Значе­ние алкалоидов в жизни человека очень четко и образно опре­делил русский ученый Е. А. Шадкий: «Алкалоиды имеют такое же значение для медицины, как открытие железа для мировой культуры».

В растениях, как правило, находится смесь алкалоидов, близ­ких по химической структуре, в виде солей органических кислот, чаще яблочной, лимонной, щавелевой.

Некоторые алкалоиды находятся в растении в виде солей специфических кислот. Например, алкалоиды хинной корки — в виде солей хинной кислоты; морфин и его спутники — в виде солей меконовой кислоты.

Содержание алкалоидов в растении очень невелико. В боль­шинстве случаев это десятые доли процента и лишь очень редко

содержание суммы алкалоидов достигает 10-15% (алкалоиды опия).

Приоритет открытия многих алкалоидов принадлежит оте­чественным ученым. Так, член-корреспондент Петербургской Академии наук А. А. Воскресенский открыл в бобах какао алка­лоид теобромин. Ф. И. Гизе сделал предположение о содержа­нии в хинной корке цинхонина, который позднее был установлен как хинин.

^Однако эти открытия в дореволюционной России не могли найти практического выхода в связи с отсутствием отечествен­ной медицинской промышленности, поэтому большинство ле­карственных препаратов ввозилось из-за границы.

Только после Великой Октябрьской социалистической рево­люции началось систематическое исследование богатейшей фло­ры нашей страны на содержание лекарственных веществ, из ко­торых затем с развитием медицинской промышленности стали получать отечественные лекарственные препараты.

И здесь нельзя не упомянуть имя крупнейшего русского химика акаде­мика А. П. Орехова, который первым в 1928 г. начал исследо­вания отечественного растительного сырья на содержания алка­лоидов. В этом же году в ВНИХФИ им. С. Орджоникидзе был создан отдел химии алкалоидов, который возглавил А.

П. Оре­хов.

Работы А. П. Орехова и его школы в области изыскания и установления химической структуры алкалоидов обеспечили на­шей стране ведущее место в мире, поэтому А. П. Орехова по праву считают основоположником химии аккалоидов в СССР.

В тесном содружестве с А. П. Ореховым работал известный русский ботаник П. С. Маосагетов, который возглавлял ботани­ческие экспедиции в различные районы нашей страны.

Первым алкалоидом, открытым в СССР, был анабазин, вы­деленный из среднеазиатского растения Anabasis aphylla.

Одновременно с работой по выделению и изучению химиче­ского строения вновь открытых алкалоидов в лаборатории А. П. Орехова были разработаны и внедрены в промышленность методы получения ранее известных алкалоидов: эфедрина, ако­нитина, термина, пилокарпина, скополамина, кофеина и др.

Заслуга А. П. Орехова состоит еще и в том, что он создал свою школу, из которой вышли крупные исследователи, продол­жавшие его работу (Г. П. Меньшиков, Л. М. Уткин, С. Е. Юну-еов, Р. А. Коновалова, А. С. Садыков, М. С. Рабинович, И. Ф. Проскурина, А. Д. Кузовков, В. В. Киселев и др.).

Исследования ученых своей школы А. П. Орехов обобщил в монографии «Химия алкалоидов». Это была первая отечествен­ная монография по алкалоидам, представляющая собой капи­тальный-труд.

Работы ученых школы А. П. Орехова после его смерти (1939) получили свое дальнейшее развитие главным образом в Узбекистане. Ученики и последователи А. П. Орехова — ныне

Алкалоиды: что это такое, классификация, характеристика, свойства

академики А. С. Садыков и С. Е. Юнусов возглавили даль­нейшие исследования в обла­сти алкалоидов в АН Узбек­ской ССР и создали само­стоятельную научную школу. Наиболее широко прово­дятся этой школой исследова­ния в области алкалоидов группы индола, хинолизидина, изохинолина; пиридина, стеро­идных и колхициновых алка­лоидов.

Последователь А. П. Оре­хова Г. В. Лазурьевский (Молдавия) занимается изу­чением алкалоидоносных рас­тений семейства осоковых. Алкалоиды, выделенные из этих растений, относятся к производным индола, которые являются чески важными соединениями.

Продолжаются исследования алкалоидоносных растений в ВИЛРе. Результатом этих исследований в последние годы яви­лось создание препарата секуринина, обладающего стрихнино-подобным действием. Большим достижением последних десяти­летий является осуществление полного химического синтеза сложнейших по своей структуре алкалоидов — морфина, стрих­нина, резерпина, эметина и др.

По физическим свойствам почти все алкалоиды — твердые кристаллические вещества, бесцветные, без запаха, с горьким вкусом. Преобладающее большинство алкалоидов оптически ак­тивны.

С химической точки зрения алкалоиды представляют собой органические вещества основного характера, так как непремен­ным элементом их молекулы является азот. Алкалоиды пред­ставляют собой главным образом третичные амины, лишь неко­торые из них являются вторичными аминами или производными четырехзамещенных аммониевых оснований.

Алкалоиды можно рассматривать как производные аммиака, у которого атомы во­дорода замещены на радикалы. Подобно аммиаку алкалоиды дают соли с кислотами (по типу аммонийных солей). Кроме азо­та, нередко алкалоиды имеют в своей молекуле кислород.

Кис­лород в молекулах алкалоидов может быть в виде спиртового, фенольного гидроксила, карбонильной, эфирной группы.

По своему химическому строению алкалоиды представляют собой самые разнообразные структуры: это могут быть соедине ния с одной и многими карбоциклическими, гетероциклическими и открытыми углеродными цепями.

Классификация. Для алкалоидов принята химическая классификация, в основу которой положен характер углеродно-азотистого цикла молекулы алкалоида, например:

1. Производные пиридина и пиперидина (лобелии и его спут­ники).

Алкалоиды: что это такое, классификация, характеристика, свойства

Реакции обнаружения. Для открытия алкалоидов применяют общие, т. е. групповые реакции, присущие целой группе алкалоидов, и частные реакции, специфичные для того или другого индивидуального алкалоида, обусловленные особен­ностями химических свойств и строения данного алкалоида на­личием тех или других функциональных групп

Общие (групповые) реакции основаны на способности алка­лоидов как оснований давать простые или комплексные соли с различными кислотами, солями тяжелых металлов, комплексны­ми йодидами и другими веществами. Продукты взаимодействия этих реактивов с алкалоидами, как правило, нерастворимы в воде, поэтому эти реакции называют реакциями осаждения, а ре­активы — осадительными.

  • Из общеалкалоидных осадительных реактивов наиболее ча­сто применяются следующие:
  • 1) раствор йода в йодиде калия (реактив Бушарда, Вагнера, Люголя).
  • 12К1 -> К13
  • С подкисленным водным раствором солей алкалоидов дает бурые осадки. Реактивы Бушарда, Люголя и Вагнера отлича­ются лишь различной концентрацией йода и йодида калия;
  • 2) раствор йодида ртути в йодиде калия (реактив Майера).
  • Hgl2-2KI ——»- K2[HgI4]
  • С большинством алкалоидов в подкисленных или нейтраль­ных растворах дает осадки белого или слегка желтоватого цве­та; осаждает почти все алкалоиды, за исключением кофеина и колхицина;
  • 3) раствор йодида висмута в йодиде калия (реактив Дра­ге ндорфа).
  • BiI3-KI ——>- K[BiI4]
  • Реактив дает с растворами сернокислых и солянокислых со­лей алкалоидов аморфные и реже кристаллические осадки оран­жево-красного или красновато-коричневого цвета;
  • 4) фосфорномолибденовая кислота (реактив Зонненштейна).
  • Н3Р04-12Мо03-2Н20
  • Реактив является одним из наиболее чувствительных на ал­калоиды; дает аморфные осадки желтоватого цвета, которые вследствие восстановления молибденовой кислоты через неко­торое время приобретают синее и зеленое окрашивание;
  • 5) фосфорновольфрамовая кислота (реактив Шейблера).
  • H3P04-12Wo03-2H20
  • Реактив почти со всеми алкалоидами образует аморфные осадки белого цвета;
  • 6) свежеприготовленный 10% водный раствор танина с 10% раствора спирта. С солями алкалоидов в нейтральной и слабо­кислой среде образуют осадки белого или желтого цвета;

7) пикриновая кислота (1% водный раствор). Почти со все­ми алкалоидами, кроме кофеина, колхицина, кониина, морфина и теобромина, образует пикраты — осадки желтого цвета.

Кроме реакций осаждения, для открытия алкалоидов харак-

терны реакции окрашивания, которые основаны либо на химиче­ской реакции отнятия воды, либо на окислении алкалоидов, либо на конденсации с альдегидами. Все эти реакции протекают в присутствии .концентрированной серной кислоты, поглощающей воду, и базируются на особенностях химической структуры мо­лекулы алкалоидов, их функциональных группах.

Для некоторых алкалоидов эти реакции могут быть специфи­ческими и чувствительными, т. е. являться частными реакциями, для других они могут быть нехарактерными.

Наиболее распространенными реактивами, дающими окра­шенные продукты взаимодействия с некоторыми алкалоидами, являются: чистая концентрированная серная кислота, концент­рированная азотная кислота и смесь этих кислот (реактив Эрд­мана); смесь концентрированной серной кислоты и триоксида молибдена H2S04+Mo03 (реактив Фреде); смесь формальдеги­да и концентрированной серной кислоты CH2O + H2SO4 (реак­тив Марки). Все эти реактивы избирательны для того или дру­гого алкалоида. Например, для морфина, кодеина, папаверина характерна реакция с реактивом Марки, для других алкалоидов эта реакция не специфична. Для апоморфина характерна реак­ция с концентрированной азотной кислотой и т. д. (табл. 5).

Количественное определение. Могут быть исполь­зованы гравиметрические, титриметрические и физико-химиче­ские методы. Гравиметрический метод применяется чаще всего в том случае, когда алкалоид находится в лекарственных сме­сях. Сущность этого метода состоит в том, что определяют мас­су основания алкалоида, выделенного из солей после удаления растворителя.

Для этого хлороформные или эфирные извлечения алкалои­да-основания фильтруют во взвешенную колбу, растворитель от­гоняют. Остаток высушивают до постоянной массы, охлаждают и взвешивают. Массу основания, если нужно, пересчитывают на массу соли.

Читайте также:  Отравление свинцом: симптомы, признаки, лечение

Из титриметрических методов наиболее распространенным является метод нейтрализации. Основания алкалоидов титруют­ся кислотой, а соли — соответственно щелочью в црисутствии ор­ганического растворителя, извлекающего основание алкалоида, которое образуется в процессе титрования соли. Схематично процесс титрования основания алкалоида и соли можно предста­вить следующим образом:

В настоящее время ГФХ для количественного определения алкалоидов как оснований, так и солей принят метод кислотно-

Алкалоиды: что это такое, классификация, характеристика, свойства

рсновного титрования в неводных средах. Препараты алкалои­дов чаще применяются в медицине в виде солей галогеноводо-родных кислот (НС1, HBr, HI):

  1. поэтому определяются они по основанию.
  2. В этом случае неводным растворителем служит ледяная или безводная уксусная кислота, титрантом — хлорная кислота, ин­дикатор — кристаллический фиолетовый.
  3. Для того чтобы устранить влияние галоген-иона на процесс титрования, добавляют ацетат окисной ртути Hg(CH3COO)2, чтобы перевести галоген-ион в практически недиссоциируемое соединение галогенид ртути (II) Hg(HaIh.
  4. Процесс неводного титрования соли алкалоида протекает по реакции:

Алкалоиды: что это такое, классификация, характеристика, свойства

Для количественного определения некоторых алкалоидов можно применить метод осаждения, используя различные оса-дители: нитрат серебра, йод и др. Например, до включения в ГФ X метода неводного титрования кофеин определяли йодомет-рически при осаждении его раствором йода в виде нераствори­мого в воде перйодида, избыток йода оттитровывали тиосуль­фатом натрия.

Этот метод рекомендуется ГФ X для количественного опре­деления солей кофеина, например кофеин-бензоата натрия.

В последние годы стали широко применяться физико-химиче­ские методы определения алкалоидов (фотометрические, хрома-тографические и др.).

28.06.2015

Источник: http://www.pharmspravka.ru/biologicheski-aktivnyie-prirodnyie-soedineniya/alkaloidyi/alkaloidyi.html

Что это такое алкалоиды?

Алкалоиды — это химические вещества, молекулы которых содержат 1 или несколько атомов азота. Они обладают свойствами, присущими слабым щелочам, например, аммиаку.

В прошлом они считались производными пиридина, однако открытие некоторых видов алкалоидов заставило сомневаться в правильности этой теории. Впервые подобное вещество было получено из опиумного мака более 200 лет назад. Тогда же были описаны его основные свойства.

В дальнейшем был открыт целый ряд подобных соединений, входящих в состав растительного сырья. Это позволило считать, что алкалоиды имеют природное происхождение.

Характеристики алкалоидов

Эти вещества представляют собой химические соединения, содержащие азот и имеющие сложное циклическое строение. Атомы в молекуле связываются между собой различными способами. Алкалоиды входят в состав некоторых органических кислот. Чистое вещество представляет собой твердые кристаллы либо жидкость.

Оба типа имеют схожие химические свойства, которые давно изучены. Так, например, определены способы получения этих соединений из растительного сырья, основные характеристики алкалоидов и их воздействие на организм человека. Соли этих веществ растворимы в воде, в чистом виде же это свойство отсутствует.

Химические реакции для получения алкалоидов

Существует несколько типов химических реакций, с помощью которых можно получать и изучать алкалоиды. Осаждение основано на выделении нерастворимой соли. Для этого используются органические кислоты и таннин.

Реакции, способствующие появлению сложных солей, протекают с участием йодида калия и хлорида ртути. При окрашивании у алкалоида вид может изменяться, поэтому это вещество начинает выделяться на фоне общего состава.

Подобные реакции могут давать неточные результаты, что связано со схожестью строения молекул алкалоидов с белковыми соединениями.

Основные типы веществ

Алкалоиды, классификация которых была предложена академиком Ореховым, делятся на несколько групп, отличающихся строением и химическими свойствами. К производным пирролидина относят вещества, молекулы которых содержат пятичленные гетероциклы, связанные друг с другом.

В состав подобных алкалоидов входит 1 атом азота. В следующую категорию входят алкалоиды, содержащие шестичленные гетероциклы. Наиболее известными их представителями являются лобелин и анабазин.

К производным хинолизидина относится пахикарпин, молекула которого содержит шестичленные гетероциклы, связанные друг с другом и азотом.

Классификация алкалоидов включает и производные хинина, наиболее распространенным среди которых является морфин. В эту же категорию включают вещества, входящие в состав мака, чистотела, барбариса.

Индол и его производные отличаются сложным строением: молекула содержит связанные между собой пяти- и шестичленные гетероциклы. Кофеин, используемый в пищевой и фармакологической промышленности, добывается из листьев и плодов растения кола.

Входит в группу производных пурина — это сложные химические соединения, содержащие несколько атомов азота. Эфедрин — ароматический спирт, состоящий из множества гетероциклов, связанных между собой и с атомами азота.

В настоящее время к алкалоидам стали относить стероидные гормоны.

Физические свойства алкалоидов

Основным качеством химических веществ этой категории считают способность растворяться в жидкостях и менять агрегатное состояние в зависимости от внешних условий. При комнатной температуре алкалоиды представляют собой твердые кристаллы, не имеющие запаха и цвета.

Некоторые группы веществ в стандартных условиях находятся в жидком состоянии. К ним относятся соединения, не содержащие атомов кислорода — никотин, пахикарпин. Полностью растворяются в воде лишь кофеин и эфедрин.

Остальные алкалоиды проявляются подобные свойства при вступлении в реакцию с органическими растворителями.

Влияние алкалоидов на живые организмы

Алкалоиды, виды которых достаточно разнообразны, являются жизненно необходимыми для организмов, в которых они производятся.

Эти вещества защищают от болезнетворных бактерий, препятствуют уничтожению растений травоядными животными. Кроме того, они регулируют процессы роста и развития организма хозяина.

Эти вещества оказывают мощное действие и на человека. Особенно это касается нервной системы.

В зависимости от типа алкалоида он может обладать седативными, психотропными, стимулирующими или обезболивающими свойствами. При правильном применении они оказывают пользу, однако передозировка может стать опасной для жизни.

Некоторые из них обладают антиаритмическим, гипотензивным и спазмолитическим действием.

При использовании препаратов, содержащих эти вещества, не по назначению могут развиваться опасные последствия — острая дыхательная недостаточность, снижение остроты зрения и слуха, сухость во рту, внутренние кровотечения, снижение артериального давления.

Большая часть алкалоидов на организм человека воздействует негативно. Стрихнин вызывает судороги, остановку дыхания и последующую смерть. Другая часть химических веществ относится к наркотическим. Использоваться они должны исключительно по назначению врача.

Растения, в состав которых входят алкалоиды, широко применяются в фармацевтической промышленности. На основе экстрактов производятся растворы для инъекций, таблетки, настои. Применяются препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой, дыхательной и нервной систем. Некоторые соединения оказываются эффективными при злокачественных опухолях и алкогольной зависимости.

В природе эти вещества, как уже говорилось, содержатся в растениях. В грибах, бактериальных клетках и животных организмах подобные соединения отсутствуют. Вещества встречаются в таких растениях, как:

  1. Крестовник плосколистный — растение, содержащее компоненты, обладающие спазмолитическим действием. Используется для производства соответствующих лекарственных препаратов.
  2. Вещества, входящие в состав красавки, нормализуют функции нервной системы, повышают выносливость и физическую активность, обладают обезболивающим действием.
  3. Чистотел — широко распространенное на территории нашей страны растение. Содержит пахикарпин, термопсин и хинолизидин. При неправильном применении приобретает свойства яда.
  4. В состав мака входит более 20 видов алкалоидов — опий, морфин, папаверин, кодеин и другие соединения изохинолинового ряда.
  5. Вещества, входящие в состав пассифлоры, обладают выраженными седативными свойствами.
  6. Раувольфия змеиная содержит 50 алкалоидов, используемых для производства гипотензивных и антиаритмических препаратов.

Наиболее распространенным алкалоидом считается кодеин, добываемый из морфина посредством серии химических реакций.

Это эффективное противокашлевое и седативное вещество, не оказывающее существенного негативного влияния на организм.

Именно поэтому препараты на основе кодеина пользуются популярностью во многих странах. Принимать их необходимо по составленной врачом схеме, строго соблюдая дозировку.

Опиатами называют все химические соединения, получаемые из опия. Большинство из этих веществ в настоящее время применяется не по назначению. Это героин, морфин и папаверин, обладающие психотропным действием. В медицине они используются для устранения сильных болей и кашля при онкологических заболеваниях. Попадание их в организм здорового человека развивает привыкание.

Врач-пульмонолог, Терапевт, Кардиолог, Врач функциональной диагностики. Врач высшей категории. Опыт работы: 9 лет. Закончила Хабаровский государственный мединститут, клиническая ординатура по специальности «терапия». Занимаюсь диагностикой, лечением и профилактикой заболеваний внутренних органов, также провожу профосмотры. Лечу заболевания органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, сердечно-сосудистой системы.
Беспалова Ирина Леонидовна опубликовала статей: 436

Источник: https://ObOtravlenii.ru/yady-i-toksiny/chto-takoe-alkaloidy.html

Тема 15. Алкалоиды

Алкалоиды — это
природные азотсодержащие органические
соединения основного характера, имеющие
сложный состав и обладающие сильным
фармакологическим действием.

Название
«алкалоиды» было предложено
Мейснером в 1819 г. Оно происходит от 2-х
слов: арабского alcali
— щелочь и греческого eidos
— подобный. Таким образом, слово «алкалоид»
означает «щелочеподобный».

Начало развития
химии алкалоидов можно отнести к первому
десятилетию XIX столетия, когда в 1806 г.
Сертюрнер (нем. аптекарь) выделил из
опия морфин, а затем установил (1811 г.),
что морфин с кислотами образует соли.

С
открытием алкалоидов началась новая
эпоха в химии и медицине.
Установление структуры алкалоидов шло
медленно и относится главным образом
к XX cтолетию.

В настоящее время
известно около 5 тысяч алкалоидов, для
3000 алкалоидов установлено строение.

Классификация алкалоидов

(модифицированный
вариант классификации А.П. Орехова)

В основе классификации
алкалоидов лежит структура гетероцикла
и положение азота в молекуле алкалоида.

Большинство
алкалоидов — гетероциклические соединения
(с азотом в цикле) — истинные
алкалоиды
.
Небольшое число алкалоидов содержат
азот в боковой цепи или являются
ациклическими соединениями — протоалкалоиды.

  • I. Алкалоиды с азотом в боковой цепи и
    ациклические алкалоиды — протоалкалоиды
  • Протоалкалоиды
    — низкомолекулярные относительно простые
    азотсодержащие соединения, имеющие
    генетическую связь с аминокислотами.
  • Протоалкалоиды
    делят на три группы:

1. Алифатические.
Сферофизин из сферофизы солонцовой:

СФЕРОФИЗИН

2. Фенилалкиламины,
из которых самая большая группа —
фенилэтиламиновые
протоалкалоиды
.
К алкалоидам этой группы относится
эфедрин из побегов эфедры хвощевой и
капсаицин из плодов перца однолетнего:

ЭФЕДРИН КАПСАИЦИН

3. Колхициновые
алкалоиды

— колхицин и колхамин из клубнелуковиц
безвременника великолепного:

  1. КОЛХИЦИН
  2. II. Алкалоиды с азотом в составе
    гетероцикла — истинные алкалоиды
  3. Производные
    пирролидина
  • ПИРРОЛИДИН
  • подразделяются
    на:
  • 1)
    простые
    производные пирролидина

    гигрин, кускгигрин, которые содержатся
    в сырье белладонны:

ГИГРИН

2) производные
пирролизидина

— это конденсированная система из двух
циклов пирролидина:

ПИРРОЛИЗИДИН

Производными
пирролизидина являются платифиллин и
саррацин, которые содержатся в траве
крестовника плосколистного:

ПЛАТИФИЛЛИН

III. Пиридиновые и пиперидиновые
алкалоиды:

  1. ПИРИДИН ПИПЕРИДИН
  2. Эта группа алкалоидов
    подразделяется на:
  3. 1) простые
    производные пиридина и пиперидина
    .
    Представителем этой группы является
    кониин, который содержится в плодах
    болиголова пятнистого:

КОНИИН

2)
производные
бициклической неконденсированной
системы, состоящей из циклов пиридина
и пирролидина
.
К этой группе относится никотин, который
содержится в табаке:

НИКОТИН

3) производные
бициклической неконденсированной
системы колец пиридина и пиперидина
.
Представителем этой группы является
анабазин, который содержится в анабазисе:

  • АНАБАЗИН
  • IV. Тропановые алкалоиды —
  • производные
    бициклической конденсированной системы
    пирролидина и пиперидина:

ТРОПАН

  1. ГИОСЦИАМИН
    (L), СКОПОЛАМИН
  2. АТРОПИН
    (рацемат)
  3. Эти алкалоиды
    содержатся в растениях из семейства
    Пасленовые: белладонне, белене, дурмане
    обыкновенном и дурмане индейском.
  4. V. Хинолизидиновые алкалоиды —
  5. производные
    бициклической конденсированной системы
    из двух циклов пиперидина:
  6. ХИНОЛИЗИДИН

  7. Различают 5 групп
    хинолизидиновых алкалоидов:

1. Группа
лупинина
.
Лупинин впервые выделен из люпина. В
медицинской практике представители
этой группы не применяются.

2. Группа
спартеина
.
К ней относятся пахикарпин, термопсин,
анагирин, содержащиеся в траве софоры
толстоплодной:

ПАХИКАРПИН

3. Группа
цитизина
.
Цитизин содержится в семенах термопсиса
ланцетовидного и в траве термопсиса
очередноцветкового:

ЦИТИЗИН

4. Группа
матрина
.
Матрин найден в софоре желтоватой.

5. Группа
нуфаридина
.
Алкалоиды этой группы обнаружены в
представителях семейства нимфейных и
в своем составе содержат серу, например,
алкалоид нуфлеин, который содержится
в корневищах кубышки желтой.

VI. Производные хинолина

Сюда относятся
алкалоиды хинного дерева: хинин, хинидин,
цинхонин.

ХИНОЛИН ХИНИН

VII. Изохинолиновые алкалоиды:

ИЗОХИНОЛИН

В медицинской
практике нашли применение представители
следующих групп:

1. Группа
фенантренизохинолина

(морфина) — сюда относятся морфин, кодеин
— алкалоиды мака снотворного.

2. Группа
бензилизохинолина

— куда входит алкалоид папаверин, также
содержащийся в маке снотворном.

3. Группа
бензофенантридина

— сангвинарин и хелеритрин — алкалоиды
травы чистотела большого:

САНГВИНАРИН

4. Группа
апоморфина

— алкалоид глауцин, выделенный из травы
мачка желтого:

ГЛАУЦИН

5. Группа
протоберберина

берберин, полученный из барбариса
обыкновенного, алкалоид гиндарин — из
стефании гладкой:

6.
Группа
бисбензилизохинолиновых алкалоидов
,
куда относятся алкалоиды кураре.

VIII. Алкалоиды — производные индола:

ИНДОЛ

Это очень большая
группа алкалоидов, имеющих сложное
строение:

  • ЛИЗЕРГИНОВАЯ
    КИСЛОТА РЕЗЕРПИН
  • Алкалоиды этой
    группы содержатся:
  •  в склероциях
    спорыньи — эргометрин, эрготамин,
    эргокристин — производные лизергиновой
    кислоты;
  •  в корнях раувольфии
    — резерпин;
  •  в траве барвинка
    малого — винкамин;
  •  в листьях
    катарантуса розового — винбластин,
    винкристин;
  •  в семенах чилибухи
    — стрихнин;
  •  в траве пассифлоры
    инкарнатной — гармин, гарман, гармол.

Источник: https://studfile.net/preview/5016670/page:65/

Алкалоид — это… Классификация алкалоидов, характеристика

По своей химической природе данные вещества — это азотсодержащие органические соединения, которые содержат атомы азота в сложных гетероциклах, соединенных между собой разными типами связей и взаимодействий.

Из растений они выделяются в составе солей некоторых кислот:

  • яблочной;
  • винной;
  • щавелевой;
  • уксусной и других.

https://www.youtube.com/watch?v=https:5UjGD_q1YnE

Если чистое вещество отделить от соли, то можно получить алкалоид в виде твердого кристаллического порошка, а можно в виде жидкой структуры (никотин). И в том и в другом случае — это щелочное соединение, проявляющее соответствующие химические свойства.

То есть химия алкалоидов известна и изучена. Так, например, определены методы, при помощи которых можно выделять их из растительного сырья. Они базируются на растворимости солей алкалоидов в воде, так как в чистом виде данные соединения в воде почти нерастворимы, но зато прекрасно делают это в органических растворителях.

Ряд реакций, при помощи которых происходит выделение и изучение таких соединений, носят название алкалоидных.

  1. Осаждение. Реакции, основанные на образовании нерастворимой соли алкалоида, которая выпадает в осадок. Это можно осуществить, если использовать следующие компоненты: таннин, пикриновую кислоту, фосфорновольфрамовую или молибденовую кислоты.
  2. Осаждение. Реакции, основанные на формировании сложных комплексных солей с участием алкалоидных соединений. Реактивы: хлорид ртути, йодид калия или висмута.
  3. Окрашивание. При этих реакциях вид алкалоида меняется и он становится заметен в общем составе. Принцип действия — влияние на гетероциклы, появление окраски. Реактивы: азотная, серная кислоты, гидроксид меди (II) свежеосажденный.

Часто реакции окрашивания не дают точных результатов, так как гетероциклический состав алкалоидов схож с таковым у белковых молекул. Поэтому они дают одинаковый эффект.

Классификация алкалоидов

На какие категории подразделяются все известные соединения этой группы, определяет вид алкалоида, его химическое строение. Такая классификация была создана академиком А. П. Ореховым и в основе нее лежит тип и структура гетероцикла с атомами азота в них.

  1. Пирролидин, пирролизидин и их производные. К этой группе можно отнести такие алкалоиды, как платифиллин, саррацин, сенецифиллин и другие. В основе структуры сложные пятичленные гетероциклы, соединенные друг с другом, в состав которых входит атом азота.
  2. Пиперидин и пиридин, их производные. Представители: анабазин, лобелин. Основа — шестичленные сложные циклы с азотом.
  3. Хинолизидин и его соединения. К этой группе относятся: пахикарпин, термопсин и другие. Химическая основа в сложных шестичленных гетероциклах, соединенных между собой и азотом.
  4. Производные хинолина — хинин, эхинопсин.
  5. Важная группа очень распространенных алкалоидов — соединения изохинолина. Сальсалин, морфин и папаверин — широко используются в медицине. Сюда же можно отнести алкалоиды в растениях барбариса, мачка и чистотела.
  6. Химически очень сложные по структуре производные тропана — гиосциамин, атропин, скополамин. Строение представлено сложно конденсированными, переплетенными между собой пирролидиновыми и пиперидиновыми кольцами.
  7. Индол и его соединения — резерпин, стрихнин, винбластин и другие. Сложное сочетание пяти- и шестичленных циклов с атомами азота в структуре.
  8. Основной алкалоид в пищевой промышленности и медицине — кофеин из чайных листьев и семян растения кола. Относится к производным пурина — сложным соединениям из разных гетероциклов и несколькими атомами азота в составе.
  9. Эфедрин и его соединения — сферофизин, колхицин и колхамин. Химическое название эфедрина, отражающее его сложное строение, фенилметиламинопропанол — сложный органический ароматический спирт.
  10. В последнее время принято выделять в алкалоиды некоторые вещества группы стероидов — кортикостероиды и половые гормоны.

Физические свойства

К основным свойствам этой группы можно отнести способность растворяться в разных жидкостях и агрегатное состояние при стандартных условиях.

При комнатной температуре обычный алкалоид — это твердое кристаллическое вещество. Цвета и запаха, как правило, не имеют. На вкус, в основном, горькие, вяжущие, неприятные. Проявляют оптическую активность в растворах.

Некоторая же часть этих веществ при стандартных условиях жидкости — это бескислородные алкалоиды, всего около 200 видов. Например, никотин, пахикарпин, кониин.

Если говорить о растворимости в воде, то могут это сделать полностью только кофеин, эфедрин, эргометрин. Остальные представители этого класса соединений растворяются только в жидких органических веществах (растворителях).

Действие на организм человека

Алкалоид — это вещество, которое оказывает сильное действие на организм человека и животных. Какое это влияние?

  1. Огромное воздействие оказывается на нервную систему, окончания нервных клеток, синапсы, нейромедиаторные процессы. На данные участки организма разные группы алкалоидов действуют как седативные средства, психотропные, рефлекторного характера, противокашлевые, стимуляторы, наркотические средства, анальгетики. При правильном использовании в медицинских целях, строго дозировано и точно, эти воздействия приносят пользу. Однако малейшая передозировка может привести к очень серьезным и печальным последствиям.
  2. Действие на сердечно-сосудистую систему — антиаритмическое, улучшающее кровоснабжение, спазмолитическое, гипотензивное, желчегонное.

В случае, если препараты на основе алкалоидов используются не по назначению или без соответствия с необходимой дозировкой, возможны следующие последствия:

  • нарушение зрения, слуха;
  • нарушение дыхания, тяжесть в груди;
  • головокружение, тошнота, рвота;
  • кровотечение;
  • сухость во рту;
  • резкое повышение или понижение кровяного давления;
  • сильное отравление с летальным исходом.

Значительная часть алкалоидов по своему физиологическому воздействию на человека является ядами, сильными, вызывающими судороги и смерть (стрихнин, морфин, белладоннин).

Другая часть — наркотические соединения, вызывающие зависимость. Психологическую, эмоциональную и физическую (никотин, кофеин, кокаин).

Поэтому с данными соединениями нужно вести себя крайне осторожно и использовать только по рекомендации и рецепту врача.

Использование в медицине

В данной области растения, содержащие алкалоиды — это основа для многих препаратов широкого спектра действия, или же, наоборот, узкоспециализированных. На основе такого сырья получают свечи, настойки, таблетки, ампульные растворы. Действие направлено на лечение сердечно-сосудистых заболеваний, органов дыхания, нервной системы и окончаний, психических расстройств.

Где содержатся алкалоиды в природе?

В естественных условиях алкалоиды содержат лекарственные травы и растения. Сегодня известно около10000 наименований этих веществ и почти все они добыты как раз из такого сырья.

В частях грибов, клетках бактерий, водорослей, иглокожих алкалоидов не обнаружено. Из клеток некоторых животных были извлечены соединения алкалоидной природы, однако их совсем немного.

Таким образом, получается, что основной поставщик, неиссякаемый источник данных веществ для медицинских целей, быта человека, промышленности — это растения, содержащие алкалоиды.

Лекарственные растения

Какие же это растения? Их, на самом деле, слишком много, чтобы упомянуть все. Однако можно назвать самые распространенные и часто используемые человеком.

  1. Крестовник плосколистный — алкалоид платифиллин и сенецифиллин — спазмолитическое и седативное действие на организм, используется для создания соответствующих лекарственных препаратов.
  2. Красавка обыкновенная из семейства Пасленовых. Очень важное для медицины растение. Алкалоид красавки — атропин и белладоннин. Препараты на основе компонентов красавки возбуждают ЦНС, активизируют умственную и физическую деятельность, увеличивают работоспособность и выносливость. Обладают спазмолитическим и болеутоляющим действием. На основе экстракта этого растения созданы лекарственные капли, настойки и свечи.
  3. Белена черная. Полностью ядовитое растение, все его части опасны. Алкалоиды — гиосциамин и скополамин. Используют для лечения неврологических недугов и при морской болезни.
  4. Чистотел большой. Очень распространенное на территории нашей страны растение. Однако содержит алкалоиды хинолизидин, пахикарпин, сапонин, термопсин и другие. Очень ядовит при неправильном использовании.
  5. Алкалоиды в растениях семейства Маковые исчисляются двумя десятками. Это опий, морфин, наркотин, папаверин, тебаин, кодеин и другие производные изохинолина. Их действие и значение рассмотрим отдельно.
  6. Пассифлора мясокрасная. Содержит ряд алкалоидов, производных индола. Обладает сильным седативным действием.
  7. Спорынья. Специально созданные культуры этого гриба-паразита, уничтожающего посевы ржи, используются для получения сильнейших алкалоидов. Это эрготамин и эргометрин, а также еще 18 разновидностей. Используются в медицине (особенно в гинекологии).
  8. Раувольфия змеиная — корни этого растения содержат более 50 алкалоидов, используемых для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, гипертонии в том числе.

Лекарственные травы и растения — очень важная область медицины современности. Ведь большая часть препаратов синтезирована именно на основе природного сырья.

Они использовались с древности и не потеряли своей актуальности для человека и сегодня.

Наоборот, с течением времени люди все больше стремятся открыть и изучить компонентный состав таких растений с целью найти что-то важное, то, что поможет решить проблему многих неизлечимых заболеваний.

Самый распространенный алкалоид

Таковым считается производное опия — кодеин. Его можно выделить специальными химическими реакциями из морфина. По сравнению с последним, он более безопасен в использовании, так как по действию мягок. Однако эффективность как анальгетика, противокашлевого средства, седативного препарата нисколько не хуже, чем у морфина или самого опия.

Поэтому препараты на основе кодеина очень широко распространены в медицине и используются людьми всех стран. Единственное ограничение — это дозировка. Применяться он должен только по рекомендации и под присмотром врача.

Опий и его алкалоиды

Опиаты — так в медицине и химии принято называть все те алкалоиды опия, которые можно из него выделить и синтезировать на его основе. Какие это соединения? К сожалению, они сегодня почти у всех на слуху и не всегда имеют хорошую славу и находят достойное, правильное применение. Это такие алкалоиды, как:

  • морфин;
  • папаверин;
  • героин;
  • кодеин.

В медицине данные вещества применяются, как противокашлевые, болеутоляющие, успокаивающие средства. На основе кодеина даже создан ряд препаратов при простудных заболеваниях у детей.

https://www.youtube.com/watch?v=ytdevru

Однако такие соединения, как опий и героин, используются не только в медицинских целях, но и как тяжелые одурманивающие наркотические вещества. Они вызывают страшную зависимость организма человека и с течением времени способны нанести тяжкий вред здоровью, даже жизни людей.

Источник: http://msch100.ru/blog/alkaloid-prostymi-slovami/

Ссылка на основную публикацию